抗HIV和抗癌药物设计跨进一大步

　　生物通报道：美国维吉尼亚联邦大学 Massey 医学中心（Virginia Commonwealth University Massey Cancer Center）的研究者利用含铂的小分子，成功抑制与HIV和癌症有关的转录蛋白家族。 这项结果在5月30日的journal Chemistry & Biology中发表。

研究者观察到，HIV NCp7的锌手指（zinc finger）结构会裸露出来，和铂作用。如此锌手指结构就无法再和DNA结合，HIV NCp7也失去了他的生物功能。研究显示，HIV NCp7和HIV的复制有关。若研究者能成功的抑制HIV NCp7的锌手指区域，就能有效阻断病毒复制和散播。 “当我们用先期的药物去对抗病毒时，在一段时间之后总会失效。”Nicholas Farrell博士表示。科学家希望这项发现可以帮助发展锁定在攻击蛋白的“锌手指”结构区域药物，来对抗HIV或癌症。若要设计出能够遮蔽或结合蛋白锌手指区域的药物，则要往对该蛋白胜肽序列有高亲和力的方向进行。 研究者希望研发出来更多临床药物，能够有效、并将副作用降到最低的，解决现在药物的问题。