新发现将修正止痛药分类

　　

生物通报道：澳大利亚昆士兰大学的一项研究显示，COX-1和Cox-2酶可能被止痛药Advil和Vioxx以比之前预想的更为复杂的方式所抑制。

这项研究的结果可能会对人们分类常用的抗炎和止痛药物有一定的意义。这项研究的结果公布在Nature Medicine的网络版上。

这项研究首次分析了COX-2抑制剂（如Vioxx，Bextra和Celebrex）的生化特征，这类药物能够增加心脏病和中风的发生率。研究人员对一种进行了遗传改造的小鼠进行了研究。这种小鼠的COX-2被抑制从而模拟了COX-2抑制剂使用者的生理状况。他们发现这种小鼠的COX-1酶以一种意外的方式“勾住”残余的COX-2形成一种所谓的异性双聚体（heterodimer）。

Robert Campbell还开发出一种计算机模型来显示COX-1/COX-2分子如何相互联系。研究人员推测COX-2抑制剂药物可能影响由COX-1和COX-2构成的新酶的活性。目前，研究人员正在进一步研究这种作用，并且将可能对常用的止痛药物生化特性有更深的了解。这些研究将可能有助于研制出Vioxx和Celebrex等的替代药物。这项研究的结果公布在4月13日的The Journal of Clinical Investigation上。（生物通记者杨遥）