以色列开发临床试验新方法

　　

特拉维夫4月11日电 新药上市前，为了检验药物对人体的药性作用，需要做最后的临床试验，但是，在人体上试验从未使用过的新药药性，毕竟有较大的风险。以色列理工学院开发出一种进行新药药物试验的系统方法———利用实验鼠来代替人体，极大提高了动物试验的可靠性，减少了新药临床试验的风险。
　　如果把人体干细胞注入老鼠体内，会在老鼠体内产生一种称之为“畸胎瘤”的组织，而且，在畸胎瘤的生长过程中，包含了人体软组织、血管、脂肪组织或连接组织的发育生长，这意味着，在老鼠的体内形成了人类的人体组织环境。以色列理工学院医学系的卡尔•斯考雷奇教授等人，根据这一原理，设计出相应的系统进行模拟，并用人的血液来供应畸胎瘤的生长所需，进而利用这类老鼠进行新药的药物试验。尽管试验是在老鼠身上进行，但促其发生作用的却是人体的组织，所以结果更加可靠。

　　研究人员认为，药物的动物试验和人体临床试验，本来就有很大的相似之处，他们在动物体内培育出的人体组织环境里开展试验，其结果更接近人体临床试验结果。

　　这项创新性发明还有其他方面的优点。因为畸胎瘤是一个包含许多人体组织的混合物，其生长过程得到了这些组织的支持，因此，药物试验的结果，能够表述药物对不同类型组织生长的影响，使科学家有可能试验不同的药物对肿瘤扩散的影响；另外，可以用它来测试药物对正常组织所产生的副作用，而且，这项研究还能提高动物试验在其他方面的可靠性，如测试药物的药效与相应所需剂量的关系等。

　　这项研究成果发表在最新出版的《癌症研究》杂志上，并已申报专利。