美国测试H5N1型禽流感新疫苗

　　初步的人体试验表明，一家美国公司新研制的Ｈ５Ｎ１型禽流感疫苗是安全的，但效果有限。  

        美国研究人员２９日在《新英格兰医学杂志》上报告说，４５１名志愿者试用了“赛诺菲－安万特”公司研制的Ｈ５Ｎ１型禽流感新疫苗。结果表明，志愿者没有出现不良反应，但仅有５４％的人出现了保护性免疫反应。  

        主持这次测试的罗切斯特大学约翰·特雷纳博士认为，新型疫苗效果不明显的原因可能是，人类从未接触过Ｈ５Ｎ１型禽流感病毒，因此免疫系统发挥效用需要一定时间。  

        研究人员指出，这种新型疫苗是基于２００４年的“越南型”毒株开发的，而去年Ｈ５Ｎ１型禽流感病毒在印度尼西亚又出现了不同的毒株，这使疫苗的研制工作更为艰巨。  

        据世界卫生组织最新统计，２００３年以来全世界已有１８０多人感染Ｈ５Ｎ１型禽流感病毒，１００多人死亡。专家担心禽流感病毒会变异产生可在人际间传播的病毒，并引发全球性疫情。

        据《新科学家》杂志网络版2006年3月29日报道，最近，新一轮的在人体内使用H5N1型禽流感疫苗的试验结束，只有在注射高剂量的疫苗时才能出现较好的免疫反应，因此其结果并不令人满意。  

        美国纽约罗彻斯特大学的约翰·瑞德和他的同事们检测了由法国公司提供的疫苗，这种包含有H5N1型禽流感病毒的疫苗在2004年生产，经过灭活、分离等程序成为标准的疫苗。但是正如早期试验所取得的结果一样，这种疫苗只有在使用90毫克的剂量两次，即180毫克时机体才能产生明显的免疫反应。这一剂量是标准流感疫苗剂量的12倍，即使这种疫苗起作用，目前也只在一半参测人中有效果。因为禽流感爆发时，短时间内只能生产出有限的病毒疫苗，因此使用的免疫剂量越小，受益人群就会越多。专家指出，疫苗使用180毫克的大剂量给生产和供应及时和充足的疫苗增加了许多困难。

        疫苗生产公司负责人大卫·弗德森指出，试验的这种结果在2005年就已经开始显现出来，全世界范围内检测的H5N1型禽流感疫苗中包含了一种被称为辅药的非特异性免疫反应刺激剂。但是法国和澳大利亚两家公司的研究结果均表明，通常使用的辅药明矾作用并不明显。法国公司的研究使用两次30毫克的剂量来获得较好的免疫反应，澳大利亚公司使用两次15毫克的剂量，但是只有一半的人在体内产生了免疫反应。而其它种类病毒株的禽流感疫苗使用剂量只有2毫克。

        科研人员已经开始考虑疫苗中使用的H5N1禽流感病毒株表面蛋白的某些特性，或者是膜表面糖组分的分布不同于通常的禽流感病毒，从而不容易诱发人类机体的免疫反应。一些研究小组目前正在研究如何可以使得这些蛋白具有更强的免疫性。