癌症研究新进展：靶定癌症基因的miRNA标记

　　

生物通报道：来自美国俄亥俄州立大学医学遗传学癌症中心分子病毒学系（Medical Genetics and Cancer Comprehensive Center，Ohio State University）的研究人员最近通过分析各部位各器官肿瘤，定位了实体癌症miRNA标记信号，为了解实体肿瘤的癌症发病机理研究提供了重要信息，这一研究成果公布在2月14日美国国家科学院院刊PNAS上。

miRNA是一种21－25nt长的单链小分子RNA，这种小RNA从癌症、心脏病到艾滋病的各种疾病中起到一定的作用，而且有间接的证据表明如果将两个miRNA从人类基因组中删除就会发生白血病。据推测，MiRNA能够调节人类的三分之一的基因，而且有研究表明miRNA能够调节Ras癌基因、干细胞分化、脊椎动物肢体的形成等，因此这种RNA倍受生命科学研究人员的关注。

俄亥俄州立大学的Stefano Volinia等人通过分析来自肺部、胸部、胃部、前列腺、结肠和胰腺等处的癌细胞样品540份，发现了由过量表达的大部分miRNAs组成的实体癌症miRNA信号，在这些miRNA中包括miR-17-5p、miR-20a、miR-21、miR-92、miR-106a和miR-155。而对于编码蛋白的肿瘤抑制子（protein-coding tumor suppressors）和致癌基因，这些miRNAs差异表达作用的靶目标会大量富集，其中得到证实的是肿瘤抑制子RB1（Retinoblastoma 1）和TGFBR2 (transforming growth factor, beta receptor II)。这说明miRNAs在实体肿瘤的癌症发病机理中发挥着重要的作用。
（生物通记者：张迪）

原文：
Published online before print February 3, 2006, 10.1073/pnas.0510565103
PNAS | February 14, 2006 | vol. 103 | no. 7 | 2257-2261
A microRNA expression signature of human solid tumors defines cancer gene targets
Stefano Volinia, George A. Calin, Chang-Gong Liu, Stefan Ambs, Amelia Cimmino, Fabio Petrocca, Rosa Visone, Marilena Iorio, Claudia Roldo, Manuela Ferracin, Robyn L. Prueitt, Nozumu Yanaihara, Giovanni Lanza, Aldo Scarpa, Andrea Vecchione, Massimo Negrini, Curtis C. Harris, and Carlo M. Croce