成功用猪胚胎组织恢复脾脏功能

　　

生物通报道：在血友病中，变异基因阻止了血凝蛋白的产生。目前，血友病和其他此类疾病的治疗，多是通过冒险进行输血和昂贵的酶替代治疗来完成的。但是，如果要引导病人肌体组织本身产生这些蛋白，就需要进行脾脏移植。

来自魏兹曼研究院免疫所的雅艾·雷斯勒教授等人的研究成果显示，在不久的将来此类移植手术或许会变得更可行。这项研究成果发表在近期出版的美国《美国科学院院刊》上。  

脾脏具有制造因某些疾病而丢失的蛋白质的功能，它也是免疫系统T细胞的“老家”。在过去几年中，雷斯勒等人已经成功地进行了从猪胚胎中进行组织移植的实验，这些胚胎有可能成为人类某些组织的替代物。在这些实验中，研究人员发现，每一类型的组织都有一个移植最佳窗口期。在此期间，能够利用正在发育的胚胎成功地进行细胞移植。如果太早或太晚，都不会成功。  

实验中，研究人员发现，有害的T细胞并没有在妊娠42天内的组织中出现。他们还发现，这个阶段的胚胎组织具有最理想的发展潜力，也能够分泌出凝血因子Ⅷ，这是一种在血友病患者体内丢失的血凝蛋白。因此，研究人员将脾脏移植的理想时间确定为妊娠后的42天。研究人员发现，在这最佳窗口期内，将猪胚胎组织移植到患血友病的试验鼠体内，在此后的一个月内，试验鼠自身具有正常的凝血功能。  

血友病是一种遗传性出血性疾病。发病原因是由于患者的血液中先天缺乏某种因子，根据缺乏因子的不同分为三种类型：血友病甲（缺乏凝血因子Ⅲ，又称血友病A）、血友病乙（缺乏凝血因子Ⅸ，又称血友病B）和血友病丙（缺乏凝血因子Ⅺ）。血友病甲和血友病乙均属X性联隐性遗传，一般由女性传递，男性发病。血友病丙较少见，为常染色体不完全隐性遗传，男女均可发病。通常所说的血友病是指血友病甲。（生物通雪花）