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港大李嘉诚医学院:发现p53的帮手
【字体: 大 中 小 】 时间:2006年11月03日 来源:生物通
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香港大学李嘉诚医学院生理学系副教授邵源永领导的研究组发现,一种可抑制前列腺癌的蛋白质sPDZD2能够刺激人体细胞内另一种重要的抑制肿瘤蛋白p53,从而发挥更大功能保护细胞内的DNA、阻止癌细胞扩增并有效地减少癌症复发率和死亡率。这项研究的结果将刊登在11月的Endocrinology杂志上。
生物通报道:前列腺癌是一种男性常见病,多发生于65岁以上的男性。已经知道,年龄、遗传因素以及西方人的生活习惯都会增加患上前列腺癌的风险。
香港大学李嘉诚医学院生理学系副教授邵源永领导的研究组发现,一种可抑制前列腺癌的蛋白质sPDZD2能够刺激人体细胞内另一种重要的抑制肿瘤蛋白p53,从而发挥更大功能保护细胞内的DNA、阻止癌细胞扩增并有效地减少癌症复发率和死亡率。这项研究的结果将刊登在11月的Endocrinology杂志上。
邵源永指出,目前治疗前列腺癌的主流方案的激素疗法。虽然最初的反应率可高达8-9成,但几乎所有末期前列腺癌患者在治疗18至24个月之后都会出现抗药性。而化学疗方法对付复发性的前列腺癌,则效果欠佳。
香港大学期望用10年时间能开发出治疗前列腺癌的新药。邵源永副教授表示,他们的研究组发现人体内的sPDZD2蛋白是一种前列腺癌抑制剂,这种蛋白可以激活p53蛋白,而P53则可进一步预防正常的细胞变异,也可以抑制癌细胞恶化。目前,香港大学已申请临时专利,保护sPDZD2蛋白从基础研究到临床应用的知识产权。 (生物通杨遥)