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许多神经系统疾病应归咎于髓磷脂
【字体: 大 中 小 】 时间:2006年11月29日 来源:生物通
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生物通报道:最近加州大学洛杉矶分校(UCLA)神经学教授George Bartzokis博士发现Cholinergic治疗,可能会通过增强髓鞘形成和髓磷脂修复,产生非突触性效果(nonsynaptic effects)。研究结果刊登于《Biological Psychiatry》杂志。
生物通报道:是什么赋予了人类大脑的独特性?在多种解释中还尚缺髓磷脂(myelin)部分。
传统观点认为髓磷脂(Myelin)只是围绕在神经细胞轴突外面的一层脂质,如同包绕电线的绝缘外皮,起保护和绝缘的作用。最近加州大学洛杉矶分校(UCLA)神经学教授George Bartzokis博士发现髓磷脂问题涉及面及广,从精神分裂症到阿尔茨海莫等一系列疾病都与其有关。研究结果刊登于《Biological Psychiatry》杂志。
Bartzokis博士说髓磷脂“进化历史不长,脊椎动物有而无脊椎动物无。人类相比于其它动物有更多的髓磷脂。”
Bartzokis研究报道过的类胆碱药(Cholinergic)的治疗结果。类胆碱药能够改善阿尔茨海莫氏症等疾病患者的神经突触信号传递。他发现一些临床和理论数据提示,这种治疗有可能更改甚至推迟这些疾病。
以髓磷脂为中心研究这种效果,Bartzokis认为Cholinergic治疗也会产生非突触性效果(nonsynaptic effects),可能是通过增强髓鞘形成和髓磷脂修复——髓磷脂质量越高,神经信号传递以及“网络”(Internet)功能越好。特别是,这种Cholinergic治疗能够增强少突细胞(oligodendrocytes)的活性。少突细胞是大脑中的一种神经胶质细胞,在大脑发育过程中产生髓磷脂,并随着年龄增长对髓磷脂起维持、修复作用。
尽管弄清Cholinergic的非突触性效果在大脑发育中的作用还需要做更多的工作,但Bartzokis推测在大脑内部进行在体成像,研究髓磷脂的损毁和生成,能够轻松解决上述难题。这些使直接在人体中检测人脑髓磷脂中心模型的实际效用成为可能。
“尽管这些某种程度上说是良性干扰,” Bartzokis说:“对大脑宝贵的少突细胞数量的影响能够能够抑制脑部疾病。它们值得仔细研究。”(生物通记者 子元)