40年突破:DNA操作新技术

　　

生物通报道:来自美国密西根大学 (University of Michigan)化学工程学系，大分子科学和工程学系的研究人员以实验的方法分析长链聚合物(Polymers)可能造成断裂的流体力学模式，获得了过去40年以来一直无法了解的聚合材料的破裂特性，这不仅是材料科学上的突破，也可以应用到基因染色体上的细微操作技术，也许会成为未来生物技术应用的关键。 这一研究成果公布在《美国国家科学院院刊》（PNAS）杂志上。

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863计划重大项目课题预算评审会召开

本次863计划重大项目课题预算评审会将对12个重大项目的约300个课题进行评审，邀请了114名专家，会议将持续3天。此前，11月11日至13日，已有4个重大项目的约150个课题的预算经过了专家评审，51名专家参加了评审会。按照时间进度节点，863计划的专题和重大重点项目课题都将在......>>>

国家植物基因研究中心成立 

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聚合物 (Polymers)是一种由单一分子，不断重复串联的连续性结构，它通常具有极佳的延展性，可以构成极薄稳定的结构面，也可以形成极长的链状物质，用光滑的连续面来有效的阻止或降低流体阻力的发生，当然这类分子也不是全然没有缺点，科学家发现过长的链状聚合物会出现不预警的断裂 (scission)，从而造成结构上的破损。

但是密西根大学的研究人员发现之前所认为的聚合物遇到强烈流力(flow)--比如轮船的船檐--会发生断裂的原因实际上是错误的。在过去40年聚合物材质发展的时间里，科学家一直无法掌握聚合材料的破裂特性，而这次研究人员首先就尝试证实聚合物表面湍流 (turbulent flow)存在的可能，分析湍流造成聚合物断裂破碎的模式，希望透过这种可以造成极为细致的结构，发展新一代可以对抗阻力，又具强轫特性的材质。

这一研究的作者Michael Solomon认为对于这种微小连续性结构体的了解不但是材料科学上的突破，也可以应用到基因染色体上的细微操作技术，也许会成为未来生物技术应用的关键。
（生物通：万纹)

附:
RNA 操作注意事项与实验技巧

操作注意事项：

　　由于RNA酶的广泛存在与难以灭活的顽固特性。使得RNA的提取纯化和后续工作变得非常困难。为了保证RNA的研究工作成功，请仔细阅读下列注意事项，相信它能帮助您解决常见的问题。

　　归根究底，RNA工作的主要问题是防止RNA酶的污染。RNA酶无处不在，在实验操作的任何一步，任何偶然的疏忽或不当操作都有可能造成RNA酶污染，从而导致整个实验失败。因此，严格控制实验条件，避免任何可能的污染是保证实验成功的关键，必须做到以下几点：

1.如果可能，实验室应辟出专门RNA操作区，离心机、移液枪、试剂等均应专用。RNA操作区应保持清洁，并定期进行消毒。

2.操作过程中应自始至终佩戴抛弃式橡胶或乳胶手套，并经常更换，以避免将手、臂上的细菌和真菌以及人体自身分泌的RNA酶带入试管或污染用具。尽量避免使用抛弃式塑料手套。塑料手套不贴身，常常造成操作不便，而且多出部分还容易在器具上遭RNA酶污染并向未污染处传递，扩大污染。

3.尽量使用一次性枪头、离心管等塑料制品，尽量避免与其它实验共享器具，以防止交叉污染。推荐使用出厂前已经灭菌的枪头和离心管，大多国外厂商供应的无菌塑料制品很少有RNA酶污染，买来后可直接用于RNA操作。许多研究者用DEPC等处理的塑料制品，往往由于二次污染而带有RNA酶，从而导致实验失败。

4.配制溶液用的酒精，异丙醇、Tris等应采用未开封的新品。溶液需用DEPC水配制（加0.01%(体积比)DEPC至重蒸水或Mili Q级水中，处理过夜，灭菌即成DEPC水）。

5.所有玻璃制品都必须在240℃烘烤4小时。所有旧塑料制品都必须用0.5M的NaOH处理10分钟，并用DEPC-H2O彻底冲洗后灭菌，也可考虑用0.01%的DEPC水浸泡过夜，然后灭菌，烘干。无法用DEPC处理的用具可以用氯仿擦拭若干次，这样通常可以消除RNA酶的活性。

样本保存的注意事项：

　　样本一旦从生物体中分离后，细胞内的RNA就变得非常不稳定，容易降解。因此取样后，如何保证取样前后基因的表达模式不变，就变得非常重要。传统方法是用液氮速冻，再放到超低温冰箱中保存。

　　目前有些厂家开发出专门的RNA保护剂，如Qiagen公司的RNAlater是具有抑制RNase和稳定RNA作用的试剂，将采集的组织样本等直接放入到RNAlater中，即可起到稳定样本中RNA的作用。无需液氮或干冰，方便安全地在室温下保存一段时间，低温可长期保存。还有对细菌样本专用的RNAprotect Bacteria Reagent及对血液样本专用的PAXgene™ Blood RNA System。
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