换种思路寻找药物靶点（图）

　　

生物通报道：美国圣地亚国家实验室（Sandia National Laboratories）研究人员John Shelnutt和宋玉江（Yujiang Song，音译）找到一种可以观测细胞上药物结合靶点的新方法。研究结果将刊登于下一期《Angewandte Chemie Int. Ed.》。

Shelnutt和宋在文章中描述了一种通过脂质体（liposomes）基架，生产多孔渗水的、纳米级别的、中空铂球（platinum spheres）的新方法。脂质体是一种精微的液囊，主要用于递送特异疫苗、酶或者药物。

早期工作中，Shelnutt等在脂质体基架上，生产连续铂纳米薄片，最终得到泡沫状的铂纳米结构。这种方法的缺陷是不能控制铂纳米结构的形状和大小。

文章中提到的新方法，是指采用另一种技术生产直径不到200nm的多孔渗水铂纳米网。替代大的薄片层，这种铂纳米网由许多小的扁平分枝铂结构——被称为dendrites组成，这些dendrites会依据脂质体形状，聚集成为网或笼。

电镜下的中空铂笼（不同放大倍数）

更清晰图像请登陆www.sandia.gov/news/resources/releases/2006/images/shelnut-platinum.jpg

Shelnutt等使用的脂质体基架，含有双层油脂分子。研究人员将这些脂质体放入铂盐溶液中，用光照射这些脂质体，双层膜间隙中的光催化剂会将电子转移给铂离子，不带电荷的铂原子会聚集为微小的金属块。当金属块到达一定规模后，仍然从铂盐溶液中获取更多的铂原子，促进dendrites生长。

一点一点地，小小的，扁平的铂dendrites在油脂双层膜中生长。

“重要的是保证光催化剂分子的数量——进而是铂块的数量——在脂质体双层膜中是足够多的，” Shelnutt说，“结果dendrites足够接近，依照脂质体的形状结合起来。当脂质体破裂时，铂球依然保持完整。可以通过控制铂盐溶液的浓度，调节铂球壳的密度。

Shelnutt发现这种铂球有许多医疗应用潜力，比如“纳米探测”（nanotagging，生物通编者译）药物分子等生物结构。

“将一个（铂的）卟啉（porphyrin）分子附着在药物上对药物进行标记，当药物与细胞结合后，光照下，长出纳米级别颗粒。利用电镜对这些纳米颗粒成像，寻找细胞上的药物受体分子，” Shelnutt 说，“这种纳米探测技术也可以应用于非生物学领域，比如寻找半导体表面的裂纹。”（生物通记者 小粥）