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换种思路寻找药物靶点(图)
【字体: 大 中 小 】 时间:2006年11月15日 来源:生物通
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生物通报道:美国圣地亚国家实验室(Sandia National Laboratories)研究人员John Shelnutt和宋玉江(Yujiang Song,音译)找到一种可以观测细胞上药物结合靶点的新方法。研究结果将刊登于下一期《Angewandte Chemie Int. Ed.》。
生物通报道:美国圣地亚国家实验室(Sandia National Laboratories)研究人员John Shelnutt和宋玉江(Yujiang Song,音译)找到一种可以观测细胞上药物结合靶点的新方法。研究结果将刊登于下一期《Angewandte Chemie Int. Ed.》。
Shelnutt和宋在文章中描述了一种通过脂质体(liposomes)基架,生产多孔渗水的、纳米级别的、中空铂球(platinum spheres)的新方法。脂质体是一种精微的液囊,主要用于递送特异疫苗、酶或者药物。
早期工作中,Shelnutt等在脂质体基架上,生产连续铂纳米薄片,最终得到泡沫状的铂纳米结构。这种方法的缺陷是不能控制铂纳米结构的形状和大小。
文章中提到的新方法,是指采用另一种技术生产直径不到200nm的多孔渗水铂纳米网。替代大的薄片层,这种铂纳米网由许多小的扁平分枝铂结构——被称为dendrites组成,这些dendrites会依据脂质体形状,聚集成为网或笼。
电镜下的中空铂笼(不同放大倍数)
更清晰图像请登陆www.sandia.gov/news/resources/releases/2006/images/shelnut-platinum.jpg
Shelnutt等使用的脂质体基架,含有双层油脂分子。研究人员将这些脂质体放入铂盐溶液中,用光照射这些脂质体,双层膜间隙中的光催化剂会将电子转移给铂离子,不带电荷的铂原子会聚集为微小的金属块。当金属块到达一定规模后,仍然从铂盐溶液中获取更多的铂原子,促进dendrites生长。
一点一点地,小小的,扁平的铂dendrites在油脂双层膜中生长。
“重要的是保证光催化剂分子的数量——进而是铂块的数量——在脂质体双层膜中是足够多的,” Shelnutt说,“结果dendrites足够接近,依照脂质体的形状结合起来。当脂质体破裂时,铂球依然保持完整。可以通过控制铂盐溶液的浓度,调节铂球壳的密度。
Shelnutt发现这种铂球有许多医疗应用潜力,比如“纳米探测”(nanotagging,生物通编者译)药物分子等生物结构。
“将一个(铂的)卟啉(porphyrin)分子附着在药物上对药物进行标记,当药物与细胞结合后,光照下,长出纳米级别颗粒。利用电镜对这些纳米颗粒成像,寻找细胞上的药物受体分子,” Shelnutt 说,“这种纳米探测技术也可以应用于非生物学领域,比如寻找半导体表面的裂纹。”(生物通记者 小粥)