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PNAS:新研究为治愈人类疾病提供线索
【字体: 大 中 小 】 时间:2005年09月01日 来源:生物通
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生物通报道:来自希伯来大学和约翰霍普金斯大学医学院的研究人员向着了解导致一系列人类疾病的细胞突变又前进了一步!
研究人员将他们的目光聚焦在线虫细胞核膜中诱导的突变上。这种突变,尤其是在lamin(核膜)蛋白A和C中,能够导致不同的人类疾病,如Hutchison Gilford早衰症。患这种早衰症的儿童过早衰老,并且常在13岁前死亡。其他由这些突变导致的疾病包括从肌肉萎缩、心肌症到其他不同形式的儿童无规律或延迟生长等疾病。这项对lamin的研究公布在近期的Proceedings of the National Academy of Sciences上。
通过移除线虫的lamin蛋白或它的相互作用蛋白伴侣emerin(MAN1或BAF),研究人员研究了这种处理的后果,包括正常细胞扩增需要的各种蛋白质的破坏。尽管线虫只有一种lamin蛋白和很少数目的与之相互作用的蛋白质,发生的这个过程与在人类中发生的过程是相似的,并且为困扰人类的laminnopathic病提供了线索。
破坏lamin复合体的结果是造成了细胞分裂过程的终止,从而导致应该分开的两个子细胞间形成了一种静电“桥”结构并增加了对生殖腺细胞结果的损伤——这会严重损坏生物体的生长和生殖能力。
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