康奈尔：发现癌症扩散的细节

　　

生物通报道：当癌症扩散时，病人通常会死亡——这也是为什么许多癌症研究和药物将目光聚焦在使癌细胞转移的代谢途径上的原因。现在，康奈尔大学的研究人员对这些途径的工作原理有了进一步的了解。他们的研究将可能促进能干扰导致癌症转移系列事件的药物的研究。研究的结果公布在Developmental Cell杂志（2005年8月第9卷）上。

这项研究揭示出将癌细胞固定在一个地方的结缔组织如何退化、“拔锚”疾病细胞并使它扩散到身体的其他部分。研究人员确定出了癌症的一个特有的途径，并且认为如果能找到靶向这一途径的药物，它将可能成为不影响正常细胞功能但影响癌细胞活动的药物。

Guan和同事使用一种培养的小鼠细胞系对癌症进行研究。研究人员利用这些细胞创造出了一个癌细胞模型系统，即意味着它的基础途径存在于真实世界的系统中。

在这个模型系统中，研究人员发现了癌细胞与正常细胞在内吞作用机制上的关键差异。他们使用一种由致癌病毒产生的叫做v-Src的蛋白质。这种病毒能够刺激正常的细胞变成具有癌细胞类似特征的细胞。尽管这种病毒没有在人类中发现，但是能够导致小鸡的肿瘤的生长并在培养系统中产生癌变细胞。

在研究中，研究人员发现v-Src能附着到细胞内的的粘着斑激酶(focal adhesion kinase)上。另外一种叫做MT1-MMP的蛋白在细胞表面积累时，它会降解固定癌细胞的结缔组织。MT1-MMP的积累还活化了一种叫做MMP2的酶，这种酶能进一步降解结缔组织。通过这种途径，癌细胞脱掉了它的羁绊并扩散到身体的其他位置。

虽然还没有在人类癌症患者中发现v-Src，但是其他的一些癌症确与这种病毒有关，其中包括疱疹病毒和与之相关的宫颈癌（生物通记者杨淑娟）。