遗传联系揭示“黑暗线索”

　　

生物通报道：老年性黄斑病变是导致老年人失明的第一原因，但是研究人员对许多导致这种无法治愈的疾病的因子还不清楚。来自佛罗里达大学和德国的研究人员发现的黄斑病变恒河候与人类的遗传联系可能破解这种疾病的最初阶段的秘密。

研究人员确定出了人类与恒河候中的黄斑病变相关的一个染色体区域和遗传标记。这些发现公布在Experimental Eye Research杂志上。将猴子的这种疾病与人类的这种疾病联系起来能够使研究人员分析这种疾病在动物中的发展过程，从而有助于更好地治疗这种疾病。

研究人员分析了猴子的7个与人类的黄斑病变相关染色体区域相对应的基因位点。在这些区域的其中一个区域中含有能够预测人类和恒河候老年性黄斑病变的基因。多年来，Dawson和其他研究人员怀疑人类和猴子的这种疾病非常相似，而这些新发现则最终验证了这种猜测。

这些发现将容许研究人员深入钻研这种疾病的病因，并且是迈向修复这种遗传缺陷的目标的第一步（生物通记者杨淑娟）。