艾滋病患者的福音：第四代抗艾滋病药物进入临床试验

　　

生物通报道：对于全球近4000万艾滋病感染者来说,这或许是一个福音:由天津市扶素生物技术有限公司研制成功的一种世界领先的治疗艾滋病新药--------西夫韦肽今年4月已获国家食品药品监督管理局批准进入临床试验。预计明年底正式上市。根据中国科学院等部门的细胞试验表明，西夫韦肽的药效大幅超过美国最新抗艾滋病药物T20。

西夫韦肽是中国第一个在美国获得专利许可的抗艾滋病生物技术类药物，其国际专利进入了欧洲、日本、俄罗斯等国家和地区。同时西夫韦肽也被列入国家“863”项目和天津市重大科技攻关项目，领先于世界其他抗艾滋病生物技术类药物。

西夫韦肽是一种抗艾滋病膜融合抑制剂，属于目前世界最先进、国内首创的第四代抗艾滋病药物。相对于前三代抗艾滋病药物，西夫韦肽具有低耐药性和低毒副作用的显著优点。这种治疗艾滋病新药由天津市扶素生物技术有限公司成功研制。研发人周根发博士介绍，在应用了国际上先进的计算机辅助药物设计技术后，针对艾滋病病毒包膜蛋白gp41设计出一条全新的多肽分子序列——西夫韦肽，使其能更有效地针对gp41发挥阻断膜融合的作用。临床前研究表明，西夫韦肽可有效地阻止HIV侵入人体内正常细胞，从而更有效地阻断HIV的繁殖。

西夫韦肽上市后，预计售价仅为美国同类产品T20的百分之五，每位艾滋病患者每年的治疗费用将由20000美元大幅下降至1000美元左右，这对相对于十分贫困的中国艾滋病患者来说，无疑是一个巨大的福音(生物通记者张迪)。