耶鲁大学：sEGFR治疗乳腺癌风向标

　　

生物通报道：最近来自耶鲁大学医学院的研究人员发现了一种检测乳腺癌治疗效果的新方法：利用检测乳腺癌生长调控因子sEGFR的浓度来检验患者对治疗药物来曲唑的效果。这项研究成功发表在最新一期的Cancer Research上。

 绝经后妇女患上乳腺癌后，她的荷尔蒙雌激素通常会刺激肿瘤的生长。来曲唑（letrozole）是第四代芳香化酶抑制剂，它通过抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，从而消除雌激素对肿瘤的刺激作用。体外研究显示，来曲唑能有效抑制雄激素向雌激素转化，而绝经后妇女的雌激素主要来源于雄激素前体物质在外周组织的芳香化，故它特别适用于绝经后的乳腺癌患者。以往要检测药物治疗效果是通过直接测雌激素的含量。但是在绝经后妇女身上雌激素含量本来就是十分低的，这使检测变得十分困难。

 来自产科学系妇科学和生殖学的教授Nita J. Maihle领导的研究小组发现可溶性表皮生长因子受体（Soluble Epidermal Growth Factor Receptor, sEGFR）可以用于检测药物治疗的疗效。

 Maihle和她的同事对患有转移性乳腺癌的妇女在治疗前、后进行采血，以检测血液中sEGFR的浓度。研究发现，在使用来曲唑治疗一个月后，血液中sEGFR的浓度下降了73％；治疗三个月后，sEGFR的浓度下降了76％。

 令人遗憾的是，这项研究只统计了43名患者的数据。Maihle称：“如果数据量大，我们就可以利用sEGFR的浓度对癌症的发展和存活几率进行预测。现在FDA已经批准来曲唑用于乳腺癌的治疗，在未来我们可以获得更多的实验数据以确定它临床应用的效果。”

 Maihle最终的希望是可以找到一种检测癌症治疗效果的最佳方法(记者Serena)。