科学家发现引导细胞内物质传输的蛋白质

　　据physorg网5月13日消息，美国研究人员已经发现一组新的酶，控制细胞进行直接胞内转运，并调节细胞内转运方式的酶。

        复杂的细胞，无论是单细胞的真菌还是人体内的复杂细胞都具有成熟的转运基础组织。运动蛋白延着称为微管的蛋白纤维网在细胞内转运着分子载体，而细胞内的酶则不断地在微管表面上增加或者去除不同的分子。尽管科学家许多年前就已经知道了这种分子修饰形式，并已经发现哪些分子是标记物，但是直到现在，细胞如何合成这些分子仍然是科学谜题。

        由美国乔治亚大学的Jacek Gaertig 和法国自然科学研究中心(CNRS)Bernard Eddé领导的研究小组已经找到了一组负责将谷氨酸（一种氨基酸）标记到微管上的酶。这种聚谷氨酸酶产生不同长度，具有不同分支的谷氨酸链，作为分子内转运的信号，从而引导运动蛋白延着微管转移。

        Eddé的研究组以生化技术从实验鼠体内分离出一种聚谷氨酸酶复合物。现在，Gaertig研究组开始转向对实验室常用于研究的单细胞水生动物四膜虫进行研究，以期发现酶的哪些部分用于产生微管上的谷氨酸链以及酶在细胞内的作用。研究组发现在有机物中，酶在微管附近标记特定的部分并靶向不同的部位。

        例如，在四膜虫睫纤毛微管丰富的附属器官上，聚谷氨酸酶是起游泳“桨”的作用。因为纤毛内的动力蛋白延着微管移动，这些“桨”就以弯曲然后划动的方式推动有机物向前移动。而当研究人员诱导有机物过多增加聚谷氨酸酶的浓度对微管进行修饰的时候，纤毛则停止了移动。因此，过多的谷氨酸标记是调节动力蛋白停止运动的信号。

        但资助Gaertig研究的自然科学基金项目主任Eve Barak仍表示这些谷氨酸链的作用到目前为止仍然是未知的。这些发现对于理解细胞如何控制细胞内的转运是很重要的一步。Gaertig希望这些发现能够有助于解开细胞内转移和运动的科学之谜，如运动蛋白如何知道哪些微管可以“高速”的到达终点，以及以怎样的速度进行转移。