人种间的遗传变异研究有助改善疾病治疗

　　 

生物通报道：确定三个人类种族间的关键遗传路标将有助于确定出与疾病有关的变异并最终促进找到更加高效和个性化的治疗方法。发表在2月18日的《科学》杂志上的一项研究将为以改善人类健康状况为目标的遗传研究提供无价的资源。

这篇文章叙述了71名白人、黑人和黄种人中存在的158万个单字母DNA变异。尽管人类基因组中包含了大量的单字母变异即单核苷酸多态性（SNPs），但他们似乎以某种保守的模式发生着。因此，新的测序研究可能找出最常见的人类遗传变异。

这项研究被认为对心血管疾病、精神疾病和许多其他由遗传和环境因素共同影响的疾病的研究有重要意义。由于两个基因在基因组上的位置越近，他们在重组生物过程中发生变化的可能性就越小，因此变异的特定模式或单模标本在人类进化历史中被保存了下来。由于这种“连锁不平衡”现象的存在，使得研究人员能够根据短的和长的SNPs创造出人类遗传变异结构的第一个图谱。

所有人群间的最常见DNA变异被发现，但是其他一些遗传差异可能只是特定人群的特征。这项研究为解决许多有关常见人类DNA变异与复杂的人类特征的关联问题以及调查不同人种和同种间的遗传变异的本质提供了一个工具。但是这些新的发现并不能确定是否存在遗传上存在明显的种族的争议。