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第8届留学人员科技交流会即将召开
【字体: 大 中 小 】 时间:2005年11月18日 来源:生物通
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生物通整理报道:今年的留学人员科技交流会(简称留交会)将于12月28号在广州琶洲国际会展中心召开,这次留交会主要包括三个部分:分别是展览,项目洽谈与人才招聘和论坛、研讨会。
展览
科技部组织的“十五”科技成就展估计会吸引住大家的眼球。近年来生物科技领域取得了不少研究成果,今年许多科学家都在高影响力的杂志上发表了学术论文,例如:神经所的25年来第一篇Cell文章,中国农业大学百年来的第一篇Science文章,这个时候的“十五”科技成就展自然分外吸引人。在“十五”科技成就展中可以看到许多近年来取得的优秀科研成果。9月18日至27日,在北京海淀展览馆成功举行了国家“十五”重大科技成就展。当时对五年来生物领域的许多重大突破科研成果都进行了展出,例如:
* 世界第一张家蚕基因图谱——家蚕基因组测序及功能基因组研究
我国独立完成了世界第一张家蚕基因组框架图及全基因组功能分析结果,确立了我国在本领域的领先地位,是我国蚕业科学重大突破,是“21世纪新丝绸之路”的里程碑。开创了蚕业科学发展的新时代,将把鳞翅目昆虫研究推向一个新阶段,具有重大科学价值和现实意义。研究成果发表在Science上。
* 人类基因组DNA全序列测定有中国的贡献——3号染色体短臂末端基因组测序
人类基因组计划的目标是完成总数为30亿碱基对的人基因组DNA全序列的测定,从而系统地、全面地解读和分析人类遗传物质的全部信息,揭示生命的奥秘。该计划于1990年在美国正式启动,我国是继美、英、日、法、德等国之后的第六个参与国,承担完成了人类3号染色体短臂由标志D3S3610至端粒区段约3千万个碱基对的DNA序列测定工作,在大规模、低成本、高产量及即时信息分析上都赶上了国际人类基因组的同行。研究成果获得2002年度国家自然科学奖二等奖。
* A1型短指(趾)遗传病的治病基因
A1型短指(趾)症是百年前(1903年)报道的人类遗传史上有记载的第一例孟德尔常染色体显性遗传病,主要症状表现为患者中节指(趾)骨变短或缺失。通过收集和研究布依族、苗族和汉族的三个A1型短指(趾)症家系,首次发现人IHH基因和该基因上的3个突变位点是导致A1型短指(趾)症的直接致病原因。研究结果可用于基因诊断从而达到有效遏制这三个家族或类似家庭后代今后出现患儿的目的。研究成果先后发表在The American Journal of Human Genetics 和 Nature Genetics上,获得2003年度国家自然科学奖二等奖。
除了国内的科技成果展外,还会展示留学人员提供的项目及创业成果,重点是生物医药、新材料、新能源、环保、现代农业、现代物流业等领域的技术项目和成果。
项目洽谈与人才招聘
近几届留交会推出了重点科技的难题招贤活动,在全国范围内组织一批重点科技难题在会上现场招贤,邀请留学人员联合攻关。去年,广州一批企业花重金开展科技难题求解招贤,13个难题求解引来700多“海归”参与,100多名“海归”揭榜。
论坛、研讨会
去年由举办的生物医药论坛今年还是会继续,将由中科院主办。中科院将邀请一些在国际生物医药领域比较活跃的、领军式的科学家来参加这个论坛。去年邀请了前美国Clontech公司创始人及董事长、现美国恒信创业投资公司董事长方瑞贤博士,美中药协2004-2005年度主席、瑞士诺华制药公司项目计划部主任等。
科技部也会主办“新世纪中国自主创新战略论坛”,介绍我国中长期规划纲要的情况和“十一五”科技计划的准备情况。许多精彩的内容都不容错过哦,参展的详细情况可以在生物通的会展中心看到,国内单位参展可以直接在生物通报名。