新方法简化DNA遗传变异研究

　　 

生物通报道：最近，华盛顿大学医学院的一种新方法将会明显简化确定长DNA片断中与疾病有关的遗传变异的研究。这种方法叫做“直接基因组筛选”，它能促进研究人员根据疾病的遗传模式研究确定出导致病变的遗传变异。通常情况下，实现这个过渡是一个漫长而艰苦的过程。

在测定一些病人DNA的基本序列后，研究人员能够通过比较来找出最可能与病变有关的变异。因此，这项技术将促进人们对各种疾病的深入了解并找到适宜的治疗方法。研究人员将这种方法公布在2005年1月的Nature Method上。

现在，这些研究人员已经用这种直接基因组筛选检测与牛皮癣有关的DNA区域，并且很快就找到了100个先前未知的遗传变异。

这个方法是一项重要的技术突破，它能够使研究人员在每个人的DNA中找出感兴趣的区域并进行测序。直接基因组筛选满足了日益增长的对同一个遗传区域多次测序研究的需要。

据研究人员介绍，直接基因组筛选瞄准感兴趣区域并制造一种易于操作形式的遗传物质。这种新方法还将对癌症研究有帮助。在许多癌症中，研究人员都发现了癌细胞中DNA的变化——删减、增加或替代，但是确定精确的差异区域却很困难，而直接基因组筛选法则能帮助研究人员快速找到正确的DNA区域。