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研究发现首个同时控制细胞生长和分裂的蛋白
【字体: 大 中 小 】 时间:2003年11月24日 来源:
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[生物通讯]德克萨斯大学M. D. Anderson 癌肿中心的一个研究小组发现,一种名为ARF的蛋白帮助协调着细胞的生长和分裂,这个功能在癌症发育中常常扮演着重要角色。
在癌症研究中,已有许多蛋白被发现与癌细胞的分裂或失控生长有关,但ARF是发现的第一个似乎与细胞周期的这两个关键部分都有关联的“总分子”,有关研究结果发表在11月期的《分子细胞》杂志上。
这项研究有助于解释为什么有如此之多的人类癌症--超过40%--被发现ARF蛋白发生改变,研究的领导人、分子与细胞肿瘤学系的助理教授Yanping Zhang博士说。
研究人员发现的这个分子过程燃起了开发出能模拟正常ARF功能的药物的希望,他说。
“在癌症中,细胞需要快速生长,然后分裂,我们已经发现了第一个能协调这个模式、控制这两个步骤的蛋白。”Zhang说。“这个蛋白以及相关蛋白,极有可能为癌症治疗提供新的策略。”
ARF 和它驱动的蛋白是癌症发育中的主角,研究人员说。ARF 是癌症发育中变异频率第二高的蛋白,它帮助调控肿瘤抑制蛋白p53,p53是癌症中最常见的缺陷蛋白。现在,这项研究证明ARF还控制着一个叫做B23的蛋白,B23几乎在每一个肿瘤细胞中都以异常高的水平出现,但在这篇研究之前,没人知道这两种蛋白发生相互作用。
细胞为了生长,必需产生新蛋白。为此,细胞内叫做核糖体的小圆体就会根据细胞DNA密码生将遗传信息翻译为蛋白质。没有核糖体,蛋白质的生产将会关闭。
核糖体是由RNA和蛋白组成的,Zhang和他的同事发现ARF能帮助限制核糖体的产生,从而阻碍细胞生长。ARF是通过抑制B23蛋白达到这一目的的,B23帮助诱导核糖体加工厂的形成。没有B23,核糖体就无法形成,蛋白就不会产生,因而细胞也就不会生长,Zhang解释说。正常的细胞确实需要一定数量的B23,但不断生长的蛋白如癌细胞等,含有更高水平的B23。
“B23已被发现在许多肿瘤中高度过量表达,如乳腺癌和卵巢癌等,但没人知道为什么这样以及如何控制。”Zhang说。“现在,我们至少知道ARF能控制B23,这或许意味着模拟ARF的药物有助于抑制B23蛋白,控制细胞生长。”(生物通编译)