从遗传信息差异入手 日本研究人员在个体化医疗中取得新突破

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新华网东京11月17日电（记者何德功）日本东京女子医科大学和日本电气公司联合研究小组近日从遗传信息的个人差异入手，开发出了能预测药物疗效的系统。在用这一系统进行的实验中，研究人员发现，类风湿性关节炎药物产生的副作用大小因人而异。这一成果据称是药物基因组学领域中的新突破，它能帮助患者获得最适合本人的治疗方法，有助于个体化医疗的发展。

研究小组成员、日本电气公司的古田利夫17日对新华社记者说，基因组核苷酸水平上的变异会引起DNA序列的多态性，这就是所谓的单核苷酸多态性。这种遗传标记决定着人的肤色等外表特征有所不同以及是否易患癌症，个体对药物的反应在分子水平上也因此存在差异。据古田利夫介绍，新开发的系统由3种软件组成，患者验血后，用其中一种软件快速分析确定其单核苷酸多态性类型，然后再用另外两种软件寻找单核苷酸多态性类型与药物副作用之间的关系。

在实验中，研究人员利用这一系统，对150名类风湿性关节炎患者的治疗数据进行了分析。结果发现一种被称为柳氮磺吡啶的治疗关节炎药物，其副作用因人的单核苷酸多态性而不同，指数最低的只有8%，最高为62%，相差达7倍以上。另一种药物甲氨蝶呤的副作用也相差4.4倍。

日本国内目前有类风湿性关节炎患者约100万人。研究小组负责人、东京女子医科大学教授镰谷直之认为，这一成果的取得意味着医疗机构已经具备了根据每个关节炎患者的体质提供个体化医疗的基础。

摘自 新华网