通过Ciphergen Biosystems的技术发现抑制HIV复制的因子

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16年来AIDS新型疗法开发所获得的最大成绩

美国加州FREMONT 9月26日消息：Ciphergen Biosystems公司9月26日宣布通过其蛋白分析专利技术，取得了重要发现：完成抑制HIV-1复制的CD8+抗病毒因子(CAF)的鉴定。此次发现是与Aaron Diamond AIDS研究中心(ADARC)合作共同取得的，具体内容已经由《科学》杂志在科学快递网站上公布(http://www.scienceexpress.org)。

一小部分人在感染HIV病毒后，在很多年后都不会进一步恶化。这些感染了HIV病毒但仍然健康的人被称为"长期停止恶化"(long-term non-progressors，LTNP)，长期以来认为是一种由CD8+细胞毒性T淋巴细胞所分泌的可溶性因子所造成的。已经证明抑制CAF的活性有助于控制已被HIV-1感染的CD4+T细胞和巨噬细胞发生生产性感染，且与病毒的分型无关。更重要的是，CAF相关的抗病毒活性与CD4+T细胞增加相关联，从而改善临床治疗，尤其是长期抑制HIV-1的感染。

1986年，全球众多AIDS研究小组首次应用各种技术和方法试验鉴定CAF；12年后，即今年2月14日，Ciphergen和ADARC签署了相关内容的研究许可协议。作为协议的一部分，Ciphergen保留对合作中取得的发现的治疗和诊断权，而ADARC则拥有所有权。

Ciphergen公司总裁兼CEO William Rich对此评论说，"Ciphergen对此次与Aaron Diamond

AIDS研究中心合作，利用公司自身的技术和科研实力促进一项重要科学和临床治疗问题的解决，而非常荣幸。我们对快速的研究进展速度非常满意，并希望在下面的研究工作中进一步促进ADARC的工作。"

ADARC科研经理兼CEO Dr. David Ho，称，"Ciphergen的蛋白芯片系统对此次发现、鉴定和描述这些蛋白非常必要。我们期望继续与Ciphergen合作以推动对该重要现象的理解。"

今天发行的《科学》杂志上，报道了利用Ciphergen’s SELDI 蛋白芯片系统识别CAF抗病毒活性分子α防御素-1、-2、-3的结构。通过SELDI 蛋白芯片系统，合作研究小组将对HIV感染的患者和未感染人群，进行来自于LTNP的SELDI CD8+T淋巴细胞蛋白表达模式进行比较，以寻找一簇低分子量的分泌多肽。在下一步的抗体捕捉实验中，使用带有Ciphergen蛋白芯片接口的Tandem质谱分析计，科学家们提供了证明这些蛋白属于人类α防御素家族成员的可信证据。此外，研究小组还通过体外培养，在LTNP激活的CD8+T淋巴细胞的浮游物中，发现抵抗HIV-1病毒的抑制活性是由α防御素所构成的，而不是β化学增活素。因此科学家们认为人α防御素是构成CAF对抗HIV-1复制的抑制性活性的主要组成部分。

（基因潮编译,未经同意不得转载）

摘自 基因潮