一疟疾疫苗临床试验在英美同时展开

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基因潮9月18日报道 Apovia AG及其子公司Apovia Inc.9月16日宣布启动疟疾疫苗MalariVax(R)一期临床试验，目的是评估该疫苗的安全性和免疫原性。

在国立健康研究所（NIH）、国立过敏症及免疫疾病研究所下属的微生物学及免疫疾病研究室指导下，根据向FDA递交的新药临床试验申请（IND），由马里兰大学医学院疫苗开发中心负责此项临床试验。

Apovia还与英国的Medicines Control Agency (MCA)达成了免除临床试验协议，第二项试验已经启动，由位于南威尔士的合同研究组织Simbec Research进行临床试验。

Apovia Inc.总经理George B. Thornton对此评论说，"疟疾疫苗MalariVax(R)一期临床试验在美国和英国的启动对于公司来说具有里程碑式的意义。在此期间，得到了国立健康研究所、Malaria Vaccine Initiative及科研临床合作伙伴如纽约大学和Advanced Biologics, LLC的大量支持，这些支持对于第一阶段疫苗开发任务的完成具有无法衡量的价值。"

Malaria Vaccine Initiative经理Regina Rabinovich博士称，"Apovia公司MalariVax(R)临床试验的进行对于该公司来说向前迈进了一大步，我们相信该技术将有助于推动疟疾疫苗开发的进程。Apovia公司研究工作获得的成果对于开发这种目前世界上急需疫苗来说是一巨大挑战。"

疟疾是一种通过疟蚊属咬合所传播的寄生虫感染疾病。据世界卫生组织预计目前有3～5亿疟疾感染患者，23亿人正受到感染的威胁。每年有超过200万人死于疟疾，其中超过一半是次撒哈拉非洲的儿童。

MalariVax(R)是Apovia应用其CorVax专利技术研制成的疫苗。CorVax是有效的抗原递送和载体平台，有助于提高合成的抗体水平及促进胞内的免疫反应。在CorVax专利技术基础上开发的疫苗具有安全性、有效性、价格低廉和简便的生产过程的特点，Apovia相信其将有效推动全球疟疾的治疗。

（Christ 编译,未经同意不得转载）

摘自 基因潮