Genentech公司抗血管生成药治疗乳腺癌临床试验失败

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Genentech公司9月9日宣布，其开发的实验性抗癌药物Avastin用于晚期乳腺癌治疗的观察性试验失败。

Avastin被视为将为Genentech公司创造巨大利润的最被看好的新产品之一。这一试验失败给公司带来沉重打击。公司管理层称对其结果十分失望，但是对该药物的治疗潜力仍然充满信心。Avastin用于其他类型癌症治疗的试验仍在进行当中。

此次临床三期试验有462位患者参加，Avastin与化疗药物Xeloda结合治疗晚期乳腺癌的效果，与单独的Xeloda治疗相比，在减缓肿瘤生长程度上没有明显区别。

大多数生物技术观察家都不认为Avastin能达到试验初步治疗目的，即抑制肿瘤生长率达到50％；但是他们都希望该药物能显示出一定的治疗效果。

Barney的生物技术股评论员Elise Wang称：“以我们的观点，这次试验可以被看作是明显的开发失败。并将使人们增加对Avastin治疗其他肿瘤治疗效果的忧虑。”

Genentech称在试验中，对Avastin和Xeloda联合治疗有反应的患者的人数明显多于单独Xeloda治疗。这意味着Avastin对肿瘤还是有一定作用，但是却没有明显治疗效果。其次，Avastin也没有对患者有严重的毒副作用。这些结果对总的来说是失败的试验是一个小小的安慰。

除了忧沉和不确定之外，Genentech在周一晚的新闻发布会上没有提供具体的试验数据，也没有计划召开相关讨论会。对此次试验结果的完全分析将在12月份召开的乳腺癌研究会议上进行。

Avastin是目前开发进展最快的抗血管生成类药物。其主要作用于血管内皮生长因子（VEGF），即有Genentech首先发现的在肿瘤新血管生成中起重要作用的一种蛋白质。固体肿瘤需要血液供应而生长，释放生长因子形成新的血管而获得营养供应，即成为血管生成。长期以来，医学研究就猜测如果通过药物阻断血管发生，肿瘤组织将由于得不到营养供应而死亡或停止生长。

Genentech目前正在进行两项Avastin治疗结肠癌的临床三期试验，其中一项试验结果最早也将在明年中期获得。

（Dale 编译,未经同意不得转载）

 

摘自 基因潮