强生遭受调查 生物医药类股继续下挫

　　[AD340X300]    2002年7月19日，周五，生化科技股延续周四的下跌走势，纳斯达克证券交易所生物技术指数NBI下跌9.67点至445.63点，跌幅为2.12%；Amex生化科技股BTK指数下跌5.38点至319.77点，跌幅为1.65%；制药股指数DRG下跌12.87点至249.71点，跌幅为4.9%。

　　强生遭受调查

　　美国第四大制药商强生Johnson & Johnson(NYSE:JNJ)今天披露，由于公司在波多黎各的一个生产厂的产品出现问题，美国食品药品管理局FDA已经对公司展开犯罪调查。另外，据纽约时报的报导，美国司法部也对强生展开了犯罪调查。强生公司的股票今天早盘中的跌幅曾高达17%。

　　美国食品药品管理局调查的焦点，是强生在波多黎各的一个制药厂生产的Eprex，这是一种可用来促进红细胞增加的药物，适用于患有贫血症或接受肾脏透析治疗的患者。

　　强生公司的发言人Jeffrey Leebaw表示，FDA的调查可能与一个公司前雇员提出的法律诉讼有关。根据纽约时报的报导，这个名叫Hector Arce的雇员声称他受到来自公司方面的压力，要求他伪造有关数据，来掩盖药物生产方面的过失。Hector Arce声称自己曾在值班记录上记下一桩事件，他操作的一台锅炉的警报器曾经发出警报信号，表明二氧化碳和酸性发酵处理程序不符合规定。但他的领班斥责他激活警报器，并将该页记录从文件中除去。强生公司却声明，Hector Arce于1999年被公司解雇，他只是设备部门的一个职员，根本没有担负生产方面的职责，因此这起诉讼本身毫无意义。

　　纽约时报在报导中引用了有关法庭文件，以及一些未披露身份的人士的证词，并且还声称美国司法部也已介入这项调查。强生公司在上个月曾宣布，Eprex同124起造血功能失调的医疗案件有关。有关病人在服用Eprex后，患上了纯红细胞再生障碍性贫血(pure red-cell aplasia)，导致体内无法生成红细胞。强生公司曾在6月25日致信给加拿大的医生说，有些患者对促红细胞生长素蛋白(Eprex的活性成分)产生了抗体。

　　美林证券今日将强生Johnson & Johnson (NYSE:JNJ)的中期评级从“强势买入”降级至“买进”。

　　美林称，与标普500指数和其同行业公司相比，其回报率高出了20%，因此该股容易受到冲击。对于强生遭到司法部和食品医药管理局调查的事情，美林认为这并不会受到很大影响。它还指出，接受调查的药品Eprex的销售额占全年销售额的4%。

　　其它公司动态

　　医疗设备公司Guidant (NYSE:GDT)第二财季实现盈余2.048亿美元即每股0.67美元，而去年同期盈余1.153亿美元即每股0.38美元。排除一次性项目开支，盈余1.632亿美元即每股0.53美元，好于华尔街预期的0.49美元。当季销售额8.07亿美元，去年同期6.563亿美元。

　　制药公司默克Merck & Co. (NYSE:MRK)第二财季实现盈余17.5亿美元即每股0.77美元，而去年同期盈余18.2亿美元即每股0.78美元，符合华尔街预期。公司称，盈余下滑是因为关节炎药品Vioxx的销售额疲软，而且非专利药物竞争加强。当季销售额成长8%，至128亿美元。

　　制药公司法玛西亚(Pharmacia Corp.,NYSE:PHA)今日重申了第二季和2002年的盈余预期。公司表示，第二季其制药业务的调整后盈余为每股0.39美元，2002年每股盈余为1.52-1.57美元。而华尔街的预期为第二季每股盈余0.64美元，2002年每股盈余1.91美元。

摘自 生物医药世界