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癌症基因之谜更加扑簌迷离
【字体: 大 中 小 】 时间:2002年06月18日 来源:
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发表在六月十三日网上《科学杂志》上一份研究报告说,一种引起罕见的儿童白血病的基因正是几年前发现能够导致乳腺癌的基因。这一结果令研究人员看到一种或许与乳腺癌相冲突的特别的细胞过程。这一结果还表明存在大量可能使人易患各种肿瘤的其它基因。
大约有20%的乳腺癌是遗传的,但已知的敏感性基因只能解释其中一小部分乳腺瘤的形成。最著名的当属BRCA基因。由于敏感性基因有助于预测和发掘癌症的过程,所以研究人员不断地在寻找新的敏感性基因。
目前,研究人员从一种被称作“范可尼贫血症”的疑难病症中受到启发。这种疾病影响着大约500个美国家庭,它延迟发育,引起儿童骨骼缺陷,并使他们易患各种癌症。范可尼病可由人类染色体中八种缺点中的任何一种引起。其中六种已被准确描述为:蛋白质聚集在一起以帮助修补受损的DNA。其他两种缺点,称作FA-B和FA-D1,尚未被定位。
摘自:科技之光