连结毒素的血管内皮生长因子摧毁肿瘤

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德州大学M. D.安德森癌症中心﹝M. D. Anderson Cancer Center﹞和西南医学中心﹝Southwestern Medical Center﹞的研究人员日前在老鼠身上进行实验，发现一种新药可将血管内皮生长因子﹝vascular endothelial growth factor﹞和一种毒素连结在一起，从而摧毁恶性肿瘤的供养血管。

M. D.安德森癌症中心医学教授Michael Rosenblum博士表示，在老数身上试验VEGF121/rGelonin﹝VEGF/rGel﹞的结果证明这种药物能选择性地破坏人体实体肿瘤﹝solid tumor﹞的供养血管，不会对正常组织中的血管造成伤害。这种药物的设计有点像特洛伊木马，研究人员利用血管内皮生长因子﹝vascular endothelial growth factor, VEGF﹞将毒性物质选择性送入肿瘤的供养血管，破坏血管之后，肿瘤就会被饿死。

这篇研究报报刊载于6月11日美国国家科学学术进程报告﹝Proceedings of the National Academy of Sciences﹞，是由德大两个医学研究单位共同合作发表，VEGF/rGel的设计也是由双方合作进行。

西南医学中心的两位药学专家Philip Thorpe教授和Sophia Ran教授在实验鼠身上注射人类黑色素细胞瘤﹝melanoma﹞和前列腺癌的细胞，在肿瘤长成之后给药，发现VEGF/rGel组的肿瘤较未给药组缩小了16%，药效也长，可能能做为抗癌药物。Rosenblum表示，VEGF/rGel的好处是它并不会只针对特定的肿瘤作用，而会对多种肿瘤产生抗癌效果，他们今年就会开始进行临床实验，来看看这种药还能对哪些肿瘤发挥疗效。

在老鼠实验中，给药后48小时内就会看到肿瘤血管破坏的现象，但是其它正常器官﹝包括肾脏﹞都未有观察得到的损害。

VEGF是血管新生作用﹝angiogenesis, 肿瘤促使新血管长出、以维持自身的成场和代谢的能力﹞中相当普遍的东西，而肿瘤血管内皮层上会有大量的VEGF受体，这个特征是一般正常血管所没有的，所以是很好的攻击标靶，同时也可藉由抑制血管新生作用来遏阻肿瘤的生长和代谢。

研究人员选择gelonin这种毒素，以遗传工程加以改造，使之能与VEGF结合。在目前人类的临床实验中，gelonin并未产生抗原般的效应，同时与其它抗癌药相较，这种药物也不会让正常的血管受损，这是它雀屏中选的原因。这种攻击肿瘤血管来达到治疗效果的作法开化疗最主要的问题──癌细胞本身会产生变异、对药物产生抗性，是癌症研究目前当红的研究主题。

(基因潮编译，未经许可不得转载)

摘自 基因潮