破译痢疾病毒复制的分子“发动机”

　　

    [生物通讯]一个叫做NSP2的非结构蛋白似乎就是驱动胃肠道内壁细胞内的轮状病毒复制的分子“发动机”。轮状病毒是婴儿罹患致命的痢疾的主要祸因，贝勒医学院的研究人员预言，这一发现有望导致抗轮状病毒疗法的产生。

    在5月16日的《自然》杂志上，贝勒医学院的B.V. Venkataram Prasad博士和研究生Hariharan Jayaram以及他们的同事首次描述了这个蛋白质的原子结构，从而为我们了解该蛋白如何驱动病毒基因组复制或新病毒粒子组装提供了线索。

    自首例抗轮状病毒疫苗于1999年末被禁止使用以来，识别的这几个可用于开发抗病毒药物的目标靶对于抗轮状病毒显得尤为重要，医学院生物化学和分子生物学系的教授Prasad说道。

    与NSP2类似的蛋白存在于所有双链RNA病毒中。它们可能是病毒复制机制的核心。这个机制使病毒以一条RNA链为模板进行半保留复制，产生含有病毒遗传密码的双链RNA，他说。这就使得病毒可以生产出许多自身的复制品，继续感染更多的细胞，最终导致痢疾。Prasad认为，干扰NSP2类蛋白的活动就能够阻断病毒的复制路线，消灭病毒。

    Prasad和Jayaram都是贝勒医学院结构与计算生物学和分子物理学项目小组的成员。他们与美国国家过敏与传染性疾病研究院的Zenobia Taraporewala 和John T. Patton博士合作，共同完成了该研究。

生物通摘译自 BIO.COM