研究发现关节炎药物能治牛皮癣

　　

作者Deena Beasley

路透社2002年2月21日美国落杉矶消息:根据一项新的研究表明,治疗类风湿性关节炎的药物对治疗牛皮癣也有效. 牛皮癣是导致皮肤产生稠密癣斑的一类极难治愈的疾病.

Immunex Corp.(NasdaqNM:IMNX)公司的药物Enbrel和Johnson & Johnson(NYSE:JNJ) 公司的药物Remicade都是通过生物工程技术而设计的一种抗体,他们的主要作用就是抑制与炎症相关蛋白的活性.二种药物的临床实验表明,中度到重度的牛皮癣患者中,有大约一半的病人接受药物治疗后都显示了症状缓解的状况.下星期在新奥尔良举行的美国皮肤学学院会议上将介绍该临床实验的情况. Enbrel的试验结果是在患者连续接受6个月,每周2次的注射后观察到的.而Remicade则是在患者接受最初的3次注射后的6个月中观察到的.

“实验结果令人振奋,”位于新泽西州New Brunswick 的Robert Wood Johnson医学院的医学教授Alice Gottlieb说道. “症状75%的改善--意味着这些牛皮癣患者能够开始穿上短裤和游泳衣了,他们感觉很不错.”

作为影响全美超过7百万人的慢性疾病,牛皮癣发生症状表现为皮肤非正常的快速生长,而老的皮肤又不能快速的脱落.而最终引起皮肤的发炎,肿胀并形成癣斑.目前普遍使用的治疗药物环孢霉素或氨甲蝶呤若长期的重复使用会对肾脏或肝脏产生损伤.

因为许多成年人在他们年轻的时候就患上了牛皮癣,所以对生物技术公司来说,这是一个很有利润的市场.他们可以把药物售给患者好几十年.和类风湿性关节炎一样,牛皮癣也似乎是因为免疫细胞攻击自身机体而引起的一种疾病.

对112名病人的中期试验中,患者在6个月里接受了每周二次的Enbrel或是安慰剂的注射.结果发现,接受Enbrel治疗的患者中有56%显示疾病症状有了至少75%的改善.而注射安慰剂的患者改善程度只有5%.

而注射Enbrel的患者中,有30%的病人达到了试验最初要求的在3个月里病情改善75%的目标.

未被FDA批准的药物开始使用

Enbrel是美国药品和食品局在上月批准的第一个治疗牛皮癣关节炎的药物.该疾病常常影响关节和皮肤.

Gottlieb称在Enbrel试验中常常出现的副作用均是一些较弱的上呼吸道感染.

她解释说Enbrel试验设计的目的不是为了观察疾病症状的缓解能维持多久.我们还需要进行关于这二种药物更进一步的研究.

29名患者参加了Johnson & Johnson公司Remicade药物的临床试验.患者都接受了药物的静脉注射.结果发现在6个礼拜里接受3次注射的患者中有大约一半的病人在治疗后的6个月里能维持75%的症状改善状态.

Remicade的临床试验其实是一项早期试验的延伸.该早期试验显示,根据患者接受的剂量程度,患者中的73%到82%的人在接受3次药物注射后,10周里症状有75%的改善.

Immunex称,公司最终打算为该牛皮癣治疗药物Enbrel获得FDA批准递交药物报告.但事实上,该药物在未获得FDA的批准下就已经开始使用了. “我已经为我的牛皮癣病人开了15份的Enbrel处方了”. Gottlieb说道.

其他的公司也正在开发治疗牛皮癣的生物药物. Biogen Inc. (NasdaqNM:BGEN)在去年就已经为公司的试验性牛皮癣药物获得美国和欧洲的批准而建立了药物报告.该公司的这种称为Amevive的药物能够有选择性的靶定T细胞的亚簇.药物采用注射或静脉注射的方法.

Amevive能诱导长期有效的症状缓解.但Gottlieb说,要想达到50%的效应水平,病人需要接受二组不同的药物剂量.

Genentech (NYSE:DNA)称,他们也计划在今年夏天为Xanelim向FDA提交一份药物市场应用的文件. 抗体Xanelim能够阻断某些免疫细胞进入并与皮肤组织相结合.但研究者说,这种皮下注射的药物一旦从患者的机体系统中消失,疾病就会复发,因此患者需要接受永久性的一星期一次的大丸剂治疗.（基因潮）