动脉硬化可能是多基因作用

　　[AD340X300]

载脂蛋白由于参与人体脂类代谢的全过程，是目前揭示心脑血管病机制最受关注的课题。中国医科院院长刘德培院士率领研究组，采用先进技术，成功建起含有完整载脂蛋白ApoA簇的转基因动物模型。初步研究发现，该基因簇在胆固醇和甘油三酯代谢中，存有重要的平衡机制。人类基因图谱的公布，使疾病相关基因的研究由过去的单个基因，向一组基因或一个基因系列转化。为了解分布在人体5条染色体上的载脂蛋白基因在脂代谢中的作用，研究组人员以人体第11号染色体上的载脂蛋白ApoA基因簇为对象，将它的全部成员ApoA-I、C-III、A-IV和A-V，整体转入了小鼠体内，成为目前携带基因系列最长的转基因动物。研究组已得到4只转基因小鼠，对这些携带整个转基因簇的小鼠喂不同饮食时，出现了预测外的现象：转基因小鼠吃高脂饮食后，胆固醇和甘油三酯水平明显增高，而高密度脂蛋白在转基因小鼠吃正常饮食时，也明显增高，当喂高脂饮食后，进一步升高，而低密度脂蛋白升高却不明显。

刘德培院士介绍，这种现象提示，成簇基因之间的调控关系，可能是疾病发生最重要的原因，它们就像我们的一个工作小组，内部成员高度分工，密切配合。从整体上看，该基因簇可使胆固醇和甘油三酯升高，同时又可使高密度脂蛋白升高，不利的因素和保护的因素并存，载脂蛋白究竟对动脉硬化起什么作用，不能简单地下定义。刘德培院士认为，进一步揭示基因簇的平衡调控机制，需要遗传学、病理学、临床心血管内、外学及神经学等多学科联手，共同攻关。

摘自 好医生网站