新的电泳法可加快定序和DNA鉴定的速度

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康乃尔大学的研究人员，发表了一种利用DNA长度的不同，来分析DNA的新方法，使得这个技术可以实际应用于制造芯片或其它微小的设备，因此加快了基因定序及鉴别DNA的时间。

这个新方法的关键，是利用先前就已经知道分子间的熵弹力，来鉴别不同长度的DNA。研究人员指出，在他们组装的奈米设施中，甚至连核酸上有无修饰都可借着泳动长度鉴别出来。

传统上是将不同长度的片段DNA，再多孔性的凝胶中泳动，较短的片段在相同的电压中会泳动得较快而分离出来，科学家仔细端看这些片段，发现他们在液相时，因为熵弹力的存在而个个自行卷曲，一旦导入电场则立刻伸展开来滑入凝胶中。研究人员认为DNA和其存在的熵弹力都微小到难以观察，因此若能透过适当的电子脉冲，打开熵弹力所造成的结构，接着就可以利用适当的筛网来分离大小了。

康乃尔大学的奈米中心，设计了一个宽80奈米，长135奈米的筛网，当放入2段不同长度的微小DNA片段后，通入一微小的电场脉冲，小段核酸已经完全进入筛网，而大段却因脉冲停止，还来不及完全滑入筛网的核酸，随即因为熵弹力卷曲成团，接着利用萤光染剂，研究人员成功地就从显微镜分出大小片段的核酸。

研究人员指出，利用熵弹力的原理，将可应用于多孔性滤膜，甚至陶瓷薄膜、奈米筛网等，甚至对蛋白质和聚合体都有应用的价值。

摘自 科技之光