科学家探明安德曼氏综合症患病机理

　　[AD340X300]多伦多10月12日电（记者王心见）加拿大麦吉尔大学的科学家发现一种新的变异基因。科学家说，这种变异基因会使人的脑细胞受到损伤，并引发瘫痪。这项研究成果将发表在11月出版的《自然基因》杂志上。
    　　
    由这种变异基因引发的疾病通常称作安德曼氏综合症，患有这种疾病的人通常难以站立和行走，不得不在轮椅中度过一生。这种病在儿童中的发病率较高，患者的寿命难以超过33岁。
   
    安德曼氏综合症在加拿大魁北克附近的一个地区发病率最高。研究人员通过分析191名法裔加拿大人，其中有81人含有患安德曼氏综合症的 D NA，并发现该疾病是由一种基因变异引起的。
   
    科学家说，这一发现将使医生能对该变异基因的携带者提早进行检查，防止疾病的蔓延。只有父母都是该变异基因的携带者，其子女才有1／4的患病可能。运用这一新发现可对成人进行测试，以确定是否携带该基因变异；也可用来测试羊水以确定胎儿是否患有安德曼氏综合症。
   
    来源：科技日报