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纳米化学模体构建的新对象:病毒
【字体: 大 中 小 】 时间:2002年01月31日 来源:
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La Jolla,
CA.2002年2月1日消息:Scripps研究所及Skaggs生物化学所的研究人员,联合运用化学和分子遗传学技术,已找到了把一大类的化学分子加到病毒表面的方法。粘附分子的特性能增强病毒的能力。
在最近一期的Angewandte Chemie杂志中(编者注:文章未能找到,需要文章的详细信息请联系Robin B. Goldsmith
858.784.8134),Qian Wang, Tianwei Lin, Liang Tang, John E. Johnson, and M.G.
Finn等科学家描述了他们的技术,该技术可能会在材料科学,药学及分子电子学领域有新应用,其中特别令人翘首期待的可能前景,是在病毒表面建造传导这些分子的电路,构建分子水平计算机的部件,或一种新类型的“纳米线路”。
“我们已经证明,在合适条件下,我们能把60种分子加到病毒表面,” TSRI分子生物学系的Johnson教授说道。
TSRI化学系及Skaggs生物化学所的副教授,Finn补充道:“我们使用的选择有机化学赋予了病毒粒子新特性。”
大自然是原子水平的建筑师,而纳米技术领域正是从分子水平模仿了这位建筑师的某些技能。“nano”在纳米技术上指纳米的希腊文前缀,或者十亿分之一米—分子计量的一种尺度。
研究中使用的病毒是一种被称作“豇豆花叶病毒”的植物病毒,这种病毒在显微镜下呈贝壳状。贝壳的直径30纳米左右,并由一种病毒蛋白60个同一拷贝组成。病毒外形是二十面体,这提供了粘附分子的60个等效粘附面。
作为生物物理学家,Johnson研究这种病毒的结构和功能已有20多年。近年来他开始和分子生物学家合作,以期改变病毒的遗传组分,从而把新的表达引入病毒的60个单元中。
在现阶段的研究中,科学家在病毒中插入了一种肽,这种肽含有特别活跃一种氨基酸残基--半胱氨酸。在肽被插入后,除了将活性半胱氨酸呈于病毒表面之外,病毒的结构仍未改变。
作为化学家, Finn知道将怎样处理这些表面半胱氨酸。
通过化学操作,病毒中的半胱氨酸能连接其他的分子。研究小组将荧光染料及金属分子簇标记半胱氨酸残基,选择染料及金属分子簇进行标记是因为它们成像比较容易。
他们称现阶段做的还是原理证明性的工作,这仅是研究的起点。他们也已成功的将蛋白生物素(维生素B类),糖类,及其他的一些有机分子粘附到病毒表面。这种技术能把大分子固定在病毒表面—甚至整个蛋白质表面。
“我们能在病毒表面添加我们想添加的任何东西,” Johnson.说道。
另外,Finn和Johnson发现半胱氨酸也能被双重标记:把半胱氨酸同时置于病毒壳状表面和内部,创出一种粘附部位的新模式,这种模式能引进新的化学特性。
通过添加合适的分子,病毒的稳定性,可溶性,层析特性可按我们的意愿转变。病毒粒子也能自我组装成结晶网络阵列,这使其成为各种纳米技术应用的有效构筑模型。
“通过构建模型的程序化,你可以大体上判断你所要组装的类型。”
研究论文"Icosahedral Virus Particles as Addressable Nanoscale Building Blocks"的作者是Qian
Wang, Tianwei Lin, Liang Tang, John E. Johnson,及M.G. Finn。这篇论文将发表在2002年2月1日的Angewandte
Chemie.上。
研究资金来自Skaggs生物化学所,海军研究办公室,David and Lucille Packard学科联合项目,及国立健康研究院。
(基因潮)