父亲的基因将对怀孕期疾病产生影响

　　

    纽约（路透社 健康专栏）——荷兰研究人员发现了一项医学上最棘手问题的新线索：导致怀孕期惊厥的原因，孕期惊厥是一种致命的怀孕并发症。

    科学家确定了一个可能是孕期惊厥危险因子的遗传突变。这个突变与父母双亲都有关。

    Eric A. P. Steegers说：“甚至在怀孕前，对高危夫妇来说父系DNA测试和母系DNA测试都是十分有用的。”Steegers是伊拉兹马斯大学产科学副教授。

    在孕期惊厥中，母亲全身的血管收缩始于怀孕后20周，使到达胎儿的血液减少，并使母亲血压的突发危险性大大增加。这并不是一种罕见情况，孕期惊厥影响了大约5％的孕妇。

    Steegers解释，孕期惊厥发生的主要原因是滋养胎儿的胎盘和其他组织发育不全。他和同事认为这是有害的氧分子在怀孕早期损伤胎盘细胞的结果。这些分子在正常情况下会受到解毒酶谷胱甘肽S－转移酶P1-1（GSTP1-1）抑制。

    研究人员过去曾发现在发展孕期惊厥的孕妇中GSTP1-1的水平明显低于正常孕妇。现在，在1月出版的《医学遗传学》杂志上，他们报道孕期惊厥与产生GSTP1-1的基因的特殊突变有关。

    通过DNA测试，研究人员发现在113名荷兰籍母亲，父亲和惊厥症孕妇后代中该突变的出现比率较一般人高。突变导致GSTP1-1水平较低，从而使胎盘中的解毒活性降低。

    Steegers指出：“将来我们可以通过药物来干涉，提高解毒能力。”出于这样的目的，他说研究小组目前正在测试一种抗氧化药物N－cetylcysteine。

    这项荷兰研究的另一项发现是该基因突变在患者父亲中出现的情况与母亲相同。这是科学家首次发现父亲的基因突变与孕期惊厥也有关。中华基因网