病毒间的竞争可能有助于艾滋病患者

　　

根据发表在9月6日出版的The New England Journal of Medicine上的两篇论文，一种目前尚不十分了解的肝炎病毒可能具有抑制艾滋病毒的作用。同时感染艾滋病毒和似乎无害的庚型肝炎病毒（GBV-C）的患者比单单感染HIV病毒的患者成活时间更长，从而显示出这两种病毒竞争感染细胞的可能性。这些最新研究可能帮助找到新的抗病毒疗法。

最早提出GBV-C可能抑制HIV的是三年前发表的一篇论文，声称发现感染GBV-C的HIV阳性患者比那些没有感染GBV-C的HIV阳性患者生存时间更长，而且血液中的HIV含量更低。去年，研究者们发现在HIV和另一种病原体，恙虫热病菌(丛林斑疹伤寒)，之间存在着类似的关联：这种病原体似乎可以大大降低HIV的滴度。两项最新研究进一步在统计学上为HIV和GBV-C之间的这种奇妙联系增加数据证明，并且进一步支持了其它病原体可能有助于HIV研究的观点。

第一项研究中，德国Hannover医学院的Hans Tillmann，Michael Manns和同事们发现33位被活跃GBV-C病毒感染的HIV患者与52名仅感染HIV的患者相比，病毒滴度低15%而且平均成活时间也长一年。有GBV-C抗体但没有活动性GBV-C感染的112个病人情况比从没感染的病人略好。甚至在那些进行抗病毒治疗的患者中也存在着这种差异，从而表明GBV-C的作用可能可以作为目前治疗手段的一个补充方法。另一项研究由依阿华大学的Jinhua Xiang和同事们完成，他们发现在HIV感染的人免疫细胞中加入GBV-C病毒可以降低p24抗原水平，而后者是HIV感染的一个指示标准。Manns推测：“HIV和GBV-C可能以某种形式使用类似位点和类似的复制机制。”他补充说，这意味着它们可能不能在相同的细胞中同时进行复制。找出其潜在的原因将是阻断HIV感染的新药的发明过程中的关键一步。

在任何新的治疗手段出来之前，科学家们必须找到这种现象后面潜在的机制。西北大学医学院的流行病学专家Steven Wolinsky提醒说，没有一项研究证明了GBV-C是造成HIV抑制的原因。Wolinsky说，这些研究没有提供病毒竞争的证据，也没有证据表明一些因素，如在患者选择中潜在的偏见，可能影响实验的结果。两个研究组目前都在进行临床和体外研究以寻找这类原因的证据，从而让我们对HIV之谜有更深入的认识。

——摘译自9月6日Science Now（版权所有 转载请注明）