Celera宣布定位210万个SNPs

　　

生物通编译：二月发表的人类基因组序列草图吸引了全世界的新闻界。但是，对于许多寻找与心脏病和癌症相关基因的科学家而言，与此同时发布的单核苷多态性（SNP）的发现也同样重要，尽管这远没有前者那样大张其鼓。单核苷多态性（SNP）即基因组上遗传密码的单个碱基发生了变化的地方。

    SNP占据人类遗传变异的绝对多数。因为这些变化简单、丰富且广泛分布，使它成为研究基因组的极好的标记。由于位于同一染色体上附近的遗传变异往往一同遗传给后代（遗传连锁），检测SNP就可能有助于研究人员追踪与常规疾病相关的序列，将来医生就可能通过常规检测特定的SNP，以便针对不同病人个体的遗传特性选择特定的药物治疗方案。

    在二月份发表的文章中，Celera Genomics公司的研究人员宣布定位了210万个SNPs。国际SNP图谱工作组（International SNP Map Working Group），这个由一些大公司和英国Wellcome Trust信托基金资助的多个院校实验室的联合小组，也发表了含有140万个SNPs的图谱。研究工作仍在继续，同时，包括日本和中国在内的一些国家，正在鉴定自己民族所对应的特异SNP。（版权所有 转载请注明）