一种抗癌中草药在美获准进行临床试验

　　

    新华社信息纽约７月２９日专电（记者张化）由中国药材集团公司研制的抗癌中草药Ｔａｎｅｐｉｎ已获美国联邦食品和药物管理局（ＦＤＡ）批准，将直接进入Ⅱ期临床试验研究。 

    Ｔａｎｅｐｉｎ的Ⅱ期临床试验将与美国最著名的肿瘤研究治疗中心合作，这次临床试验的目的在于明确晚期肺癌患者应用Ｔａｎｅｐｉｎ的安全性，评估Ｔａｎｅｐｉｎ对于改善临床症状和延长癌症患者生存期的有效性。 

    抗癌植物药Ｔａｎｅｐｉｎ是由一种生长在中国的植物经过加工提炼而成的胶囊制剂。该植物作为民间草药治疗各类疥、痈和恶性肿瘤已有１２００多年历史。经过中国科学家２０余年的研究，这一民间草药已经发展成为安全可靠、疗效显著的现代化中药。中国大量的基础实验和临床试验资料表明，Ｔａｎｅｐｉｎ主要对晚期肺癌有显著的疗效，并具有增强肿瘤化疗、放疗效果，减轻毒副反应等作用。