病毒治疗脑癌取得惊人进展

　　

（生物通编译）将普通的感冒病毒和脊髓灰质炎病毒嵌合，就可能得到一种对付目前几乎无法治疗的脑癌的有力武器。这是本周在佛罗里达举行的美国微生物学会年会上传出的消息。

这种嵌合的病毒定位于目前最常见的致死性脑癌：恶性神经胶质瘤。恶性神经胶质瘤发生于神经胶质细胞，分部于大脑的各个部位，因而外科手术无法将其切除。同时恶性神经胶质瘤对化疗放疗都不敏感。全美每年约有2万人被诊断为恶性神经胶质瘤。

CD155蛋白是一种灵长类动物在大脑发育时产生的蛋白质，也是脊髓灰质炎病毒的受体蛋白。Duke大学的Matthias Gromeier和同事们发现恶性神经胶质瘤细胞同样产生CD155蛋白。他们设计了一种嵌合的脊髓灰质炎病毒，能够定位于小鼠大脑的神经胶质瘤并摧毁它们，同时不会引起灵长类动物的脊髓灰质炎。

美国国家肿瘤研究所现在支持这些研究人员准备抗肿瘤病毒原型，以便将来的临床实验中用于不能常规治疗的神经胶质瘤病人。

此前Gromeier用遗传工程改造小鼠，让其神经细胞中产生CD155蛋白。结果野生型的脊髓灰质炎病毒感染并杀死这些细胞。他意识到可以用这种病原体的特性来杀死某种细胞。

CD155是一个非常好的目标，只在大脑发育时产生，在成年人的大脑中是不存在的，所以只在患神经胶质瘤的病人大脑中出现。

但是野生型的脊髓灰质炎病毒同样感染中枢神经系统的神经元细胞，引起瘫痪或者死亡。Gromeier将一段位于人类鼻病毒上的，能引起感冒但不能感染神经细胞的区域插入脊髓灰质炎病毒中，制造出一种嵌合病毒，这种病毒能感染神经胶质瘤但不会引起脊髓灰质炎。

Gromeier的研究小组将能产生CD155的恶性神经胶质瘤植入小鼠体内，然后将杂和病毒注射到脊髓液中。仅需一次注射，使肿瘤在7天内明显缩小，8天后就检测不到肿瘤了。

小鼠本身不会产生CD155，而灵长类和人一样在胚胎发育的过程中会产生CD155。为了验证嵌合病毒的安全性，研究人员用嵌合病毒感染了14只猩猩。结果表明病毒非常安全，没有一只动物出现任何异常症状。

但是在开展临床实验之前，Gromerier必须加强验证嵌合病毒的安全性。他们现在正在验证嵌合病毒是否会和野生型的脊髓灰质炎病毒或者口服脊髓灰质炎病毒疫苗发生重组而回复为致病的病毒——尽管这种可能性很小，但是在环境中可能存在。（版权所有）