用人工合成DNA改良变态反应性疫苗

　　

新生命网站消息：在上周举行的美国变态反应、哮喘和免疫学学会（American Academy of Allergy,Asthma and Immunology）年会上，来自约翰.霍普金斯的研究人员宣布了一种改良疫苗的新方法，即在变应原上结合一段合成的DNA序列。该方法为研制用于变态反应性疾病如干草热或哮喘的有效疫苗提供了一种新方法。

Dynavax技术公司与约翰·霍普金斯和加利弗尼亚大学合作用该方法开发和生产了一种豚草（ragweed）变态反应疫苗。早期临床实验结果显示，该疫苗能使人体产生IgG抗体，获得免疫力，而且副作用较少。

在I期安全性实验中，有20名豚草变态反应病志愿者参与。受试者随机分组，注射安慰剂或称为AIC的疫苗，其剂量与常规变态反应性疫苗注射剂量相似。

研究人员检测了受试者变态反应特异性抗体产物IgG的水平，因为IgG是机体免疫系统针对外源蛋白产生的主要抗体，而且霍普金斯的研究人员已有实验表明，IgG抗体的产生是临床变态反应疫苗注射成功的明显标志。结果发现，AIC处理后受试者获得IgG抗体的情况与传统变态反应性疫苗注射后结果相似，而副作用较少：除少数病人出现轻微症状，如眼部瘙痒、一过性红热或鼻腔出血外，没有一位受试者出现严重的不良反应。

研究人员还发现，该疫苗不会明显提高IgE水平。IgE是黏膜免疫的产物，传统变态反应性疫苗正是最初刺激了IgE，使病人在早期致敏过程中更容易对变应原产生应答。

变态反应疫苗注射使机体免疫系统在遇到真正的抗原攻击时做出有利于机体的反应。但是有些疫苗抗原性很强，即使在小剂量下也能引起严重的变态反应，甚至威胁生命。为了研制出副作用较小的疫苗，研究人员发现在变应原分子上结合一段特异的人工合成的DNA序列，可遮蔽其反应部位。这段DNA序列能诱导机体的Th1细胞产生保护性分子，抑制在变态反应中起重要作用的Th2细胞的生长。

以前的临床实验或临床前实验结果提示AIC能提高变态反应性疫苗的疗效，该实验结果证明了这一点。研究人员计划在即将来临的豚草过敏高发季节发展常规的临床实验评估AIC的疗效，并确定用AIC预防豚草诱导的变态反应性呼吸系统性疾病所需注射的次数及其剂量。