美国会质疑FDA在克隆人方面监督不利

　　

【生物通编译】

路透社 纽约消息：在媒体大量报道了克隆人研究之后，国会议员James Greenwood要求美国食品与药物监督局（FDA）制定计划以控制进行该颇受争议的技术的试验。

国会能源与贸易委员会勘漏与调查小组委员会主席Greenwood本周给FDA代理专员Bernard Schwetz发出了一封信，告知他“该小组委员会正在检查政府对人类克隆研究的失察”。

这名国会议员援引了报道一些科学家正准备开始进行人类克隆的最新新闻报道——其中包括上个月末出版的一篇时代杂志的封面文章。

他在信中说：“现在这的确是个事实，研究正在不负责任地秘密进行，这的确造成了一个威胁。”

除了安全性问题和以丧失孩子的父母及不孕夫妇为目标的可能的诡计以外，这名国会议员认为：“最直接的危险是这种背叛的科学可能对负责任的科学造成危害。”

1998年，FDA发表了一项声明规定了对人类克隆试验的权限。该机构强调说，这些试验的发起人，必须象那些其它医学研究的发起人那样，在开始他们的研究之前接受FDA审批。

为了获得FDA的批准，这些发起人必须让该机构确信其研究是相当安全的——而克隆人在近期应该不大可能达到这一点，因为进行这一研究的人自己也承认目前的技术的失败率和造成出生缺陷的危险相当高。

在这封信中，Greenwood要求FDA详细说明“其宣称的法律权力的全部范围”，以及该机构是如何行使这种权力和是否该机构感到存在“法律或调控权力的漏洞”使得人类克隆很难被控制。该国会议员还要求该机构报告任何它所知的人类克隆研究，并且详细说明它与参与这些研究的科学家们所有联系。

FDA被要求在3月19日之前恢复这封信，并且参加一个有该小组委员会成员参加的关于这一问题的讨论会。

国会能源与贸易委员会的发言人Pete Sheffield告诉路透社记者说：“该委员会对食品与药物监督局具有完全的控制权”，并且自从克隆羊多莉的诞生以来，一直密切关注克隆问题。

他说：“我们正在努力收集详细资料以更好地了解FDA在这方面的工作如何。”

但是虽然国会似乎下定决心确定该机构在监督人类克隆研究方面的作用，但是他们的努力似乎没有多少实际作用。研究者们肯定可以在美国以外的，有关控制要松得多的其它国家进行人类克隆。

最近的一项疯狂的医学行动的中心任务，加拿大人Raelians已经在巴哈马群岛上建立了一个营利性克隆公司，而由生育专家Panos Zavos和Severino Antinori医生建立的一个科学联盟，计划在一个地中海国家进行人类克隆。

——摘译自3月9日（Heartlake）

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