我国发现心源性猝死病基因新突变点

　　

　　中新网武汉2月7日消息 武汉协和医院心血管疾病研究所杨均国教授日前宣布，他们已成功发现了两个导致心源性猝死的新的基因突变点。

　　“心源性猝死”，是由心脏病因突然诱发恶性心律失常，心脏在短时间内丧失泵血功能，导致病人突然死亡。此病发病前常无预兆，临床各种心脏检查大多是正常的，现有的预测方法很少而且不可靠，因此该病成为心血管病人死亡的主要原因。据推测，该病在我国每年发生近百万例。

　　目前已发现有6个基因与此病有关，人类基因DNA测序工作完成后，下一步的工作就是要解开基因的密码。了解了该病相关基因的突变点，真正揭开该基因的遗传密码，才能进入诊断和治疗。目前，已有美、法、意、日等国发现了与该病有关的突变点。

　　湖北日报报道，杨均国教授和科研组近年来一直从事该病研究。去年，研究组运用分子生物学技术，判定中国患者没有欧美人常见的基因突变点，推测中国人可能有新的突变点。

　　今年初，杨教授和科研组终于找到了两个新突变点。经反复验证和国际权威基因库检索，证明了这是两个不同于欧美人和日本人，具有中国人种族异性的新的突变点。这一发现填补了我国在该研究领域的空白，使我国对心源性猝死病的研究步入国际先进行列。