全美血液学年会：非何杰金氏淋巴瘤抗体治疗获得良好临床试验效果

　　

二期临床抗癌药epratuzumab与单抗药物rituximab结合治疗非何杰金氏淋巴瘤有望获得良好效果

BUSINESS WIRE 12月11日加州消息：Amgen公司（Nasdaq：AMGN）今日在奥兰多召开的第43届全美血液学年会上宣布，该公司正处于二期临床测试阶段的新型单抗抗癌药epratuzumab在与另一种单抗药物rituximab使用的情况下，在针对复发性和顽固性非何杰金氏淋巴瘤的治疗中能取得令人满意的中期试验效果。

实验发现，epratuzumab在与rituximab结合使用时能产生良好的疗效，同时不会改变rituximab的安全性。

美国康奈尔大学血液学及癌症学系的John Leonard博士认为这项研究意义重大。它提示我们，epratuzumab/rituximab的结合使用是可行的，不会导致任何安全性问题。

共有19名病人参与了这项药物结合治疗实验，其中15名处于病症早期，4名属于侵袭性非何杰金氏淋巴瘤患者。前一群体中，15名病人的有效率为53％（8名/15名）。总响应率与在相似群体中单独使用rituximab治疗时产生的总响应率大体一致。然而，对用药后短期内收集的资料进行分析的结果表明，与单独使用rituximab相比，病人对联合疗法的完全反应率要高得多。产生反应的8名病人中有7名对联合疗法产生了彻底的良性反应。

John Leonard博士说，这一实验结果非常吸引人，它使得进一步在更大规模的临床研究中分析联合疗法对非何杰金氏淋巴瘤病人的作用成为可能。

John Leonard博士等人对这种高反应率产生了浓厚的兴趣，现在他们正计划更加全面地了解epratuzumab在治疗非何杰金氏淋巴瘤中的作用。

上述联合疗法研究中的19名病人在此之前都没有使用过rituximab。实验中他们接受的药物剂量是：epratuzumab 360mg/m2/周，每次1小时，随后，rituximab 375mg/m2/周，每次4～6小时。治疗引起的大多数副反应（寒颤、恶心、低血压）出现在第一次联合用药时，为1级或2级反应程度。严重的副反应现象未观察到。

Amgen公司同时也在临床上调查rituximab难以治疗的“缓慢性”非何杰金氏淋巴瘤患者在单独使用epratuzumab时产生的反应情况。结合其它一些实验结果，Amgen公司有理由申请epratuzumab的生产应用。去年12月，该公司已从Immunomedics公司（Nasdaq：IMMU）获得了在北美和澳大利亚对epratuzumab的许可权。（基因潮译 ）