全美血液学年会：两项肿瘤疫苗的临床试验疗效喜人

　　

PRNewswire 2001年12月11日美国麻省Framingham消息:来自哈佛医学院的两名德高望重的肿瘤学家，今天在奥兰多举行的全美血液学年会上，代表他们所在的Genzyme Molecular Oncology 公司(纳斯达克代码: GZMO)向外界公布了他们关于恶性黑色素瘤和乳腺癌肿瘤疫苗的早期临床试验及免疫检查的结果。

负责恶性黑色素瘤疫苗的麻省总医院和Dana-Farber癌症护理部的Frank G. Haluska博士称，这是目前唯一的一种黑色素瘤双抗原肿瘤疫苗，这种方法应用了一种针对树突状细胞的病毒载体，它带有的两种抗原可以刺激产生很强的免疫反应。

他们是在20名Ⅲ-Ⅳ期晚期恶性黑色素瘤患者中进行该实验的。Haluska博士的步初研究结果显示，20名患者均能够对此项治疗产生耐受，其中14名患者显示出一定的临床疗效。5名患者显示出对肿瘤的免疫杀伤作用，其中3名患者出现局部的皮肤颜色消退，2名患者产生无症状的视网膜变化(这种黑色素瘤疫苗针对的抗原在皮肤及眼睛组织中均有表达)。10名患者在治疗中出现了以前没有出现过的特异性免疫反应。8名患者在注射部位出现明显的反应迹象。这些都提示该疫苗能够激活某些免疫活性。

进一步的临床研究表明，在2名患者身上表现出明显的临床指标，其中一名患者出现完全的免疫反应，另一名患者则出现部分的免疫反应。还有一名患者在治疗后出现病情的稳定。在以上三名患者中，两名在注射部位有明显的反应迹象。呈现完全免疫反应的患者所引发的免疫反应是以前没有观察到的。出现病情稳定的患者，所表现出的临床免疫反应和对疫苗的特异性反应也是以前从未观察到的。

Beth Israel Deaconess医疗中心的David Avigan 博士则正在做乳腺癌的肿瘤特异性融合疫苗的中期临床试验。该研究也是由Genzyme Molecular Oncology公司资助的。在此项研究中，他们将患者的树突状细胞与失活的肿瘤细胞进行化学融合，然后将此融合细胞再次注入肿瘤体内，从而激发针对患者肿瘤组织的特异性免疫杀伤作用。此项肿瘤疫苗的前临床研究是由Dana-Farber癌症研究所的Donald Kufe 博士领导进行的，Donald Kufe 博士对其后的研究工作仍给予足够的关注。

有9名晚期乳腺癌患者接受了该项治疗，其中一名患者有明显的临床变化与免疫反应。.两名患者在接受治疗后，病情稳定达六个月之久。最终在能够得到免疫学证据的这些患者中，大多数在治疗后都有免疫反应的迹象。

Genzyme Molecular Oncology公司还将资助Avigan 博士针对肾癌和恶性黑色素瘤的融合治疗试验。在今年秋天的一个学术会议上，他曾经报告了他们在以上两项研究中研究进展。其中30%的治疗患者出现了肿瘤特异性的免疫反应，4名患者在注射疫苗后显示出病情稳定的现象。他们的研究还显示，患者对此种树突状细胞与癌细胞融合免疫显示出良好的耐受现象，部分患者出现良好的抗肿瘤活性。

对接受以上两种疗法患者的进一步观察和治疗将维持到明年。

Genzyme Molecular Oncology公司董事长Gail Maderis说，Haluska, Avigan 与Kufe博士的工作在临床与免疫反应方面是非常鼓舞人心的，他们将继续进行合作，以推进免疫治疗技术的发展，并不断地创造出新的治疗手段。

Haluska博士同时也在Genzyme Molecular Oncology 公司工作，参与对恶性黑色素瘤的抗原特异性基因治疗方面的工作。.

在今年年底之前，Genzyme Molecular Oncology 公司还将申请两项针对恶性黑色素瘤和肾癌的电融合免疫治疗试验，以期获得关于两种方法在治疗安全性和有效性方面的多组数据，以指导关于融合疫苗的进一步临床研究。 (基因潮)