科学家们称赞基因组计划进展

　　

今年6月宣布基因组测序初步结果

2000年9月12日路透社消息：上周日人类基因组计划的负责人说：开始解读“生命天书”——人类基因组的科学家们等待了数年的工作获得了令人吃惊的迅速突破。

因为有如此众多的科学家们如此努力地公布他们有关人类遗传信息的新发现，现在已经鉴定了大量的导致人与人不同的小的变化——单核苷多态性SNPs。 在今年6月底，国家人类基因组计划和同样致力于人类基因组制图的塞莱拉基因组公司宣布人类基因组草图绘制完成，收集了我们所有的遗传物质。 但是这仅仅意味着他们获得了构成基因的密码。他们还不知道所有的基因在哪儿，或者说有多少基因。 领导公众资助的人类基因组项目的国家人类基因组计划研究所（NHGRI）的负责人Francis Collins博士，在人类基因组研究国家顾问委员会的一次会议上说：“目前基因组的四分之一已经完成测序，尽管在我们之前已经有了完美的基因组测序，但是我们仍然在讨论基因是什么。估计有多少基因的工作将需要一定的时间。” 但是人类基因组项目计划在今年晚些时候——一名发言人透露可能在12月——与塞莱拉公司联合公布研究结果。目前还不清楚在这次结果公布中将包括什么信息，部分原因是因为科学家们正迅速地将他们获得的基因组信息在国际互联网上公布，几乎是与他们获得这些信息的同时公布信息。 Collins说，塞莱拉公司关心的一个问题是谁可以公布和销售该信息。 但是他说，令人高兴的是拥有该信息已经帮助许多科学家找到了许多不同的SNPs。 Collins说：“SNPs已经被加入公用数据库中。”他说，已经鉴定了80万个以上的SNPs。而在今年5月只鉴定了12万个，而且仅在数月以前科学家们还认为30万是他们到现在所能获得的最大极限。 在这80万个SNPs中，30万个来自私人与公众SNPs联盟，正是其加速了这个项目。 Collins说将会得到更多SNPs。 他说：“我们可以预料到在接下来的数月里将会再有一次数据的剧增。” 到目前为止，该联盟还没有把任何一个SNP与某一特定性状联系起来。比如癌症发生，或蓝眼睛，或黑皮肤需要一个以上的基因差异才能产生。 但是各大学以及公司，如葛兰素公司的研究者们正在使用SNP信息来寻找从偏头疼到进行性早老性老年痴呆的各种疾病相关的基因。 由于这带来了信息可能被错误使用的危险，Collins说美国国会仍然在制定最好地保护人们的法律方面存在分歧。 Collins说：“我认为现在大多数人都同意我们需要采取一定的手段来阻止这些信息的使用。” ——摘译自Discovery.com9月12日新闻