研究者发现对哮喘药物反应的遗传差异

　　

华盛顿(Reuters) - 星期四，研究人员宣布，他们发现了通过检查哮喘患者的基因，可以预测人们对哮喘药物的反应。

Genaissance Pharmaceuticals, Inc.和辛辛那提大学的研究小组发现，称为单核苷酸多态(SNPs)的微小差异无法独自指示出反应，但他们能以可预见的方式组合起来，影响患者是否能够使用某一特定药物。

这些遗传差异的组合称为遗传单倍型，研究人员已发现了12种不同的单倍型，他们可影响患者对哮喘药物albuterol的反应。

“看起来，单倍型4与阻抑效应性有关，单倍型2与促进效应性有关，”研究人员在美国科学院学报上写道。

位于康涅狄格的New Haven的Genaissance,, 已开始寻找诸如此类的遗传差异。医生们希望在不远的将来，他们能通过分析患者的基因来确定使用何种药物的疗效最好。

Genaissance-辛辛那提大学的研究小组已经研究了121名哮喘患者。他们发现了13种不同的SNPs（仅在遗传密码上有一“字”之差），可组合成超过8000种不同的单倍型。但仅有12种单倍型被发现。

其中一些可与民族联系起来，研究人员说，“有四种单倍型在所有人群样本中均有发现，只是频率不同而已。”他们写道，“单倍型2，在高加索人中频率最高，达48%，但在美洲黑人，亚洲人及西班牙裔的拉丁美洲人中仅分别有6%，10%和27%。此外，单倍型6在美洲黑人和亚洲人中，比另两个种族中更普遍。”

其他研究也暗示了不同种族的人，有时对于不同的药物，反应不同。

辛辛那提大学的Stephen Liggett博士是此项研究的领导人，他说，这显示了对于药物的遗传反应可能相当复杂。

他宣称，“药物反应预测无法通过个人的SNPs完成。”

公共研究小组与私人公司正在展开竞赛，期望收入人群中尽可能多的SNPs。美国国家健康研究所宣布他们已经鉴定了80万个碱基，而在人类的遗传密码中，有超过30亿的“文字”。

目前，没有任何单个SNP与性状联系起来，科学家们说，极可能，只有一个以上的差异才能引起可测的效应。

——摘自Yahoo新闻