研究发现II型糖尿病相关的基因突变

　　

路透社 波士顿消息：在一项可能找到糖尿病新的治疗手段，在治疗过程中使用基因进行监测的研究中，科学家证实了一个增加患II型糖尿病危险的遗传突变。

科学家们说尽管该发现不能提供立即治疗的希望，将突变与糖尿病联系起来可以提供治疗这种疾病的新的研究途径。

研究成员之一，波士顿儿童医院的Joel Hirschorn博士说：“我们希望通过了解糖尿病的发病机制来在治疗研究中使用这些信息。”

在9月出版的《Nature Genetics》上科学家们发表了这项研究成果，一个名为单核苷多态性（sNP）的遗传突变与患病可能性增加有关。

在由麻省理工Whitehead研究所基因组研究中心的Eric Lander博士领导的这项研究中，研究人员对4000名患糖尿病的，糖尿病患者亲属或住在同一地理区域的成年人的DNA样品进行研究。

开始发现16个不同突变，然后研究集中在单一基因——PPAR基因以及该基因的一个SNP，并且发现有这种SNP的人患II型糖尿病的可能性要高25%。麻省总医院的内分泌学家David Altshuler博士是该文的另一作者。

II型糖尿病通常在青年期或成年期发病，并且经常与肥胖相关。据疾病控制与预防中心统计，在美国大约有1000万人被诊断为糖尿病患者，其中90%到95%为II型糖尿病。

Hirschorn说这些发现意义重大，因为II型糖尿病非常普遍且世界人口的85%有这种让他们处于高危状态的SNP。

除了糖尿病外，SNP研究可能发展起一个科学家研究其它SNP和它们在引发疾病中的作用的全新研究领域。

Hirschorn说：“这是一个SNP与一种疾病相关的例子，既然这是一个还未被深入研究的领域，可能其它SNP也会有此作用。”

Hirschorn补充说，这项对16个SNP进行的研究只能确证其中一个与II型糖尿病相关，但是可以起到指导如何在医学研究中使用SNP的作用。

他说：“这是一种如何使用SNP的路标。”

——摘译自Yahoo新闻