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研究发现甲状腺癌发病特异基因重排
【字体: 大 中 小 】 时间:2000年08月26日 来源:
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科学研究发现一个特定的基因重排与一种甲状腺癌相关,在白血病和淋巴瘤发生过程中也有类似的基因重排现象。
研究人员称这种新发现的基因“开关”——易位,可以作为这种癌症的一个诊断标记,从而帮助将其与良性甲状腺结节区分开来,以减少不必要的外科手术。此外它还可以作为将来这种癌症的治疗“标靶”。
染色体发生基因易位的甲状腺细胞产生一种融合蛋白,后者促使它转化为癌化状态。
研究中在来自人甲状腺滤泡癌的8个肿瘤样品中的5个检测到了这种融合蛋白。甲状腺滤泡癌影响甲状腺腺体的激素分泌细胞,通常不会扩散到腺体以外,占了甲状腺癌症的20%。
然而这种融合蛋白没有在40个其它类型甲状腺肿瘤样本中检测到,其中包括了一种良性的滤泡甲状腺瘤。
哈佛医学院负责这项研究的研究者Todd G. Kroll和Jonathan A. Fletcher说这些发现将来可以用来通过检测融合蛋白来区分滤泡癌和良性肿瘤。他们在8月25日出版的《Science》上发表了这项研究成果。
约翰霍普金斯医学院的头颈癌症研究的负责人David Sidransky说:“这是一个重要的发现。”据他介绍,目前区分上述两种情况的方法是将针插入甲状腺,移走一些细胞,然后在显微镜下检测异常情况。在某些情况下,不得不通过外科手术移走一部分甲状腺。