研究表明CD8T细胞对抗HIV——失效的杀伤作用

　　

CD8T细胞与HIV：失效的杀伤作用
Eleanor Lawrence

    病人体内为什么尽管能“监视”HIV多年却不能清除它，其原因现在开始浮出水面。一个国际研究小组报道：那些通常识别和攻击HIV病毒的CD8T细胞，不能产生所需的蛋白质以杀死受病毒感染的细胞。
    通常，一些CD8T型淋巴细胞，也称作免疫系统的杀伤T细胞，处在人体警戒病毒的“前线”。它们不仅杀死受感染的细胞，还产生出干扰病毒复制的蛋白质。但是，来自英国牛津的Victor Appay和他的同事们在《实验医学杂志》上发表文章指出，HIV病毒的侵染破坏了发挥这些关键功能的最初步骤。
    一些病人感染有HIV但并未发展成AIDS(HIV处于潜伏期)。Appay小组分析了他们体内那些攻击HIV病毒的CD8T细胞。他们发现这些CD8T细胞产生出的Perforin蛋白比正常水平低得多，从而不能有效地杀灭感染HIV的细。Perforin通常引发一系列的事体导致感染细胞的死亡。
    这些CD8T细胞不仅是杀伤细胞，它们还产生相关的细胞因子，更直接的抵抗病毒的侵染。Appay小组发现那些T细胞仍在不断地制造这些细胞因子，这一点也许可以解释为什么细胞仍能“监视”HIV的侵染，但却不能完全消除它。
    仅仅似乎是那些识别HIV抗原并攻击受HIV侵染细胞的CD8T细胞受到HIV的影响，其它CD8T细胞仍能产生出正常水平的perforin，并杀死其它种类的感染病毒。
    这就为我们理解HIV侵染并致病的过程提供了一个线索。CD8T细胞要成为有效的杀伤细胞离不开另一类淋巴细胞—CD4T细胞的帮助。但HIV侵染并清除了那些CD4细胞。因此，这些CD4细胞的丧失最终给机体带来灾难性的后果，并发展成严重的免疫缺陷疾病—AIDS。
    那些特异的针对HIV的CD4细胞最先减少，它们很快就不能协助HIV反应型的CD8细胞转变为有效的杀伤细胞。可能，这些HIV反应型的CD8T细胞被搁置于这种转变过程的不成熟状态，它们仍能产生抗病毒的细胞因子以“监视”病毒，但却不能杀死被HIV感染的细胞而完全清除HIV。