新克隆技术实现基因的导入

　　    培育可以生成医用蛋白质或器官的克隆羊、克隆猪或克隆牛的梦想朝成为现实的方向迈出了一大步。研究人员在6月29日出版的《自然》杂志上报告说，他们第一次利用基因打靶技术将外源基因引入到了绵羊染色体的特定位置。
    绵羊多利是核转移克隆技术的第一次大的成功。在这一技术中，一个细胞的DNA被转移到失去自身遗传物质的空的卵细胞中。然后，卵细胞在转移DNA的控制下进行发育。
    1997年末，研究人员继续发展克隆技术，以便将外源基因插入受体卵细胞内的转移DNA中。为了保证特定蛋白质的高产量--这对商业上可行的克隆来说是必须的--研究人员需要将导入的基因送到基因组中的特定靶点。但在此之前，基因打靶技术仅在老鼠中，以及在人体连接组织细胞的一次实验中获得了成功。
    位于苏格兰爱丁堡的PPL治疗公司的Alexander Kind及其同事意识到，问题在于寻找到一种在供体细胞变得太老之前导入基因的方法。绝大多数细胞在培养条件下仅能进行有限次数的分裂，而基因打靶技术要求细胞能进行几轮分裂。Kind提高了基因打靶每一步的效率，从而减少所需的细胞分裂次数。这样，他的研究组设法培育出了两只绵羊：丘比特和黛安娜。这两只绵羊携带有标记基因--其中一只带有一种治疗蛋白质的基因--而这些基因是在绵羊细胞的染色体的特定位置被"敲进"的。这种蛋白质可帮助人体免疫系统接受移植的猪器官。