香港大学发现多种病有遗传基因

　　    香港大学日前在一研讨会上指出，多种常见的疾病如骨质疏松症、糖尿病、男性不育、乳癌等等，皆受遗传基因所影响。医学界指出，检验基因有助及早发现病症，可预防病情恶化及死亡。
    香港大学内分泌科学系教授龚慧慈出席该校举行的"分子实验研究技巧课程研讨会"时指出，他们从事多年研究基因及环境因素，发现不少病症均有遗传因素，其中人体的骨质密度，七成由先天定夺，即使后天不断努力，例如多饮鲜奶及多做运动，最多只能补充三成骨质。
    为探讨研究基因及环境因素与骨质疏松症的关系，港大的研究员五年来一共为八百名二十岁以上的妇女作检验，发现在西方人常见、减低骨质密度的"骨胶原1A"基因，并不存在于香港妇女体内。该学系初步推论，香港妇女没有"骨胶原1A"基因的发现，可解释为何中国人的骨质密度不及黑人及白人，但骨折率却较西方人为低。香港目前约有三十万名老人患有骨质疏松症，平均每日便有十人因此症导致髋骨折。
    港大内分泌科主任林小玲于研讨会上也介绍糖尿病与遗传基因的关系，她指出，糖尿病分一型和二型，一型糖尿病由单一基因引起，患者多在年轻时发病，需长期接受胰岛素治疗。她说，九成五的糖尿病者属二型，多在四十岁以上才发病，而二型糖尿病由多种基因引起，现时医学界仍未完全把有关的基因找出来。她提醒市民，糖尿病有遗传因素，若父母曾患此病者，要特别小心，多作检验。
    此外专家又指出三成男子不育，也与遗传基因有关。港大医学院妇产科谢燕湄博士介绍该系于过去两年来，于玛丽医院体外受精治疗中心，拣选了一百一十七名能正常性交，但却未能令太太受孕的男子作为研究对象，发现其中三成均是基因及染色体不正常，导致无法制造精子或精子量过少。该学系替其中一名染色体Y有残缺的男子，成功进行体外受精，并于去年底在其初生男婴体内，发现染色体Y同样残缺，印证了有关残疾会直接遗传。
    港大医学院副院长兼乳瘤外科主任周永昌指出，目前外国医学研究发现，人体内的"BRCA1"基因突变，会导致乳癌，若体内有此基因突变，至五十岁时的乳癌发病机会为三成；至七十岁时的发病机会更高达七成。